- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02235454
SDOCT-GMPE Software
A Prospective Evaluation of the Novel Glaucoma Premium Edition Software for Spectral Domain Optical Coherence Tomography
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
The new GMPE software can now identify the ocular structures without input from the operator thus reducing operator induced errors. It also measures the thickness of the entire optic nerve head so as to allow for another anatomic area of the eye to be measured for assessment of glaucoma. In addition, it permits collection of retinal nerve fiber layer thickness data in three concentric circles instead of just one in order to account for different sizes of optic nerves.
Subjects who are receiving routine SDOCT (CPT 92133) will be recruited from the Duke Eye Center and its associated satellite clinics. Following informed consent, subjects undergo additional imaging using the SDOCT-GMPE software at the Duke Eye Center and its associated satellite clinics. The imaging results may be used in clinical care for the subjects.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke Eye Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- capable and willing to provide consent
- history of clinically-diagnosed glaucoma
- at least 18 years of age
Exclusion Criteria:
- unable or unwilling to give consent
- under 18 years of age
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Glaucoma arm
Consecutive patients with glaucoma will undergo non-invasive OCT imaging
|
Noninvasive imaging of the optic nerve in patients with existing glaucoma
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) Thickness Correlation Width Global Bruch's Membrane Opening-minimum Rim Width (BMO-MRW)
Tidsramme: imaging approximately 10 minutes
|
Pearson correlation coefficient between Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) thickness correlation width global Bruch's membrane opening-minimum rim width (BMO-MRW).
|
imaging approximately 10 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sanjay Asrani, MD, Duke Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00056471
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .