Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SDOCT-GMPE Software

26. juni 2017 opdateret af: Duke University

A Prospective Evaluation of the Novel Glaucoma Premium Edition Software for Spectral Domain Optical Coherence Tomography

The investigators prospectively evaluate the new glaucoma premium edition (GMPE) software for spectral domain optical coherence tomography (SDOCT) and if this software is superior to the conventional one that is currently used for SDOCT.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The new GMPE software can now identify the ocular structures without input from the operator thus reducing operator induced errors. It also measures the thickness of the entire optic nerve head so as to allow for another anatomic area of the eye to be measured for assessment of glaucoma. In addition, it permits collection of retinal nerve fiber layer thickness data in three concentric circles instead of just one in order to account for different sizes of optic nerves.

Subjects who are receiving routine SDOCT (CPT 92133) will be recruited from the Duke Eye Center and its associated satellite clinics. Following informed consent, subjects undergo additional imaging using the SDOCT-GMPE software at the Duke Eye Center and its associated satellite clinics. The imaging results may be used in clinical care for the subjects.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke Eye Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • capable and willing to provide consent
  • history of clinically-diagnosed glaucoma
  • at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • unable or unwilling to give consent
  • under 18 years of age

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Glaucoma arm
Consecutive patients with glaucoma will undergo non-invasive OCT imaging
Noninvasive imaging of the optic nerve in patients with existing glaucoma

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) Thickness Correlation Width Global Bruch's Membrane Opening-minimum Rim Width (BMO-MRW)
Tidsramme: imaging approximately 10 minutes
Pearson correlation coefficient between Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) thickness correlation width global Bruch's membrane opening-minimum rim width (BMO-MRW).
imaging approximately 10 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sanjay Asrani, MD, Duke Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2014

Først opslået (Skøn)

10. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00056471

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner