Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af methyleringsmønsteret af DNA i bukkale podninger fra forskellige tidspunkter

12. juli 2024 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

En mundkurv tages med en vatpind ved at gnide den mod mundslimhinden. Der vil blive taget prøver fra den samme deltager på forskellige tidspunkter.

DNA vil blive ekstraheret fra de bukkale celler på podepindene ved hjælp af et kommercielt ekstraktionssæt og vil blive kvantificeret med et nano-dråbe spektrofotometer.

Vi vil bestemme globale og genspecifikke methylerings- og hydroxymethyleringsændringer ved UPLC/MS/MS. Hydrolyseret DNA til individuelle nukleosider vil blive analyseret til kvantitativ måling af 5-methylcytosin og 5-hydroxymethylcytosin på Triple Quadrupole UPLC/MS/MS platform. For det andet vil specifik methylering i CpG-øerne af tumorsuppressor- og promotorgener og gener involveret i de oxidative stress-veje blive vurderet ved PCR-pyrosequencing.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • BIOMAT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende og forskningspersonale

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kaukasisk

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Frivillige
30 frivillige, halvt mænd og halvt kvinder Buccal podning
Procedure: Bukal podning
Bukkale podninger vil blive taget fra de frivillige

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
%Methylering (%)
Tidsramme: 5 uger
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
%Hydroxymethylering (%)
Tidsramme: 5 uger
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Samarbejdspartnere

KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2014

Først opslået (Anslået)

21. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S57170

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner