Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение метилирования ДНК в буккальных мазках из разных моментов времени

12 июля 2024 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Мазок со щеки берут ватной палочкой, протирая ею слизистую оболочку щеки. Образцы будут взяты у одного и того же участника в разные моменты времени.

ДНК будет извлечена из буккальных клеток на тампонах с использованием коммерческого набора для экстракции и будет количественно определена с помощью спектрофотометра с нанокаплями.

Мы будем определять глобальные и генно-специфические изменения метилирования и гидроксиметилирования с помощью UPLC/MS/MS. Гидролизованная ДНК на отдельные нуклеозиды будет проанализирована для количественного определения 5-метилцитозина и 5-гидроксиметилцитозина на платформе Triple Quadrupole UPLC/MS/MS. Во-вторых, специфическое метилирование в CpG-островках генов-супрессоров и промоторов опухоли, а также генов, участвующих в путях окислительного стресса, будет оцениваться с помощью ПЦР-пиросеквенирования.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студенты и научные сотрудники

Описание

Критерии включения:

  • кавказец

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Волонтеры
30 добровольцев, половина мужчин и половина женщин. Щечный мазок
Процедура: Щечный мазок
У добровольцев возьмут буккальные мазки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
% Метилирование (%)
Временное ограничение: 5 недель
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
%Гидроксиметилирование (%)
Временное ограничение: 5 недель
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Соавторы

KU Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S57170

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться