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Comparação do Padrão de Metilação do DNA em Swabs Bucais de Diferentes Pontos de Tempo

13 de janeiro de 2015 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Um swab bucal será coletado com um cotonete, esfregando-o contra a mucosa bucal. As amostras serão coletadas do mesmo participante em diferentes momentos.

O DNA será extraído das células bucais nos swabs usando um kit de extração comercial e será quantificado por um espectrofotômetro de nano-gota.

Determinaremos alterações globais e específicas de metilação e hidroximetilação por UPLC/MS/MS. O DNA hidrolisado em nucleosídeos individuais será analisado para a medição quantitativa de 5-metilCitosina e 5-hidroximetilCitosina na plataforma Triplo Quadrupolo UPLC/MS/MS. Em segundo lugar, a metilação específica nas ilhas CpG de genes supressores e promotores tumorais e genes envolvidos nas vias do estresse oxidativo será avaliada por PCR-pirosequenciamento.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Recrutamento
        • BIOMAT
        • Contato:
          • Kirsten Van Landuyt, Prof. Dr.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alunos e equipe de pesquisa

Descrição

Critério de inclusão:

  • caucasiano

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Voluntários
30 voluntários, metade homens e metade mulheres Swab bucal
Procedimento: Cotonete bucal
Cotonetes bucais serão coletados dos voluntários

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
%Metilação (%)
Prazo: 5 semanas
5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
%Hidroximetilação (%)
Prazo: 5 semanas
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Colaboradores

KU Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

21 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • S57170

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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