- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02297009
Comparación del patrón de metilación del ADN en hisopos bucales de diferentes puntos temporales
Se tomará un hisopo bucal con un bastoncillo de algodón frotándolo contra la mucosa bucal. Las muestras se tomarán del mismo participante en diferentes momentos.
El ADN se extraerá de las células bucales en los hisopos utilizando un kit de extracción comercial y se cuantificará mediante un espectrofotómetro de nanogotas.
Determinaremos las alteraciones de metilación e hidroximetilación globales y específicas de genes mediante UPLC/MS/MS. El ADN hidrolizado en nucleósidos individuales se analizará para la medición cuantitativa de 5-metilcitosina y 5-hidroximetilcitosina en la plataforma Triple Quadrupole UPLC/MS/MS. En segundo lugar, se evaluará mediante PCR-pirosecuenciación la metilación específica en las islas CpG de los genes supresores y promotores de tumores, y los genes implicados en las vías del estrés oxidativo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Leuven, Bélgica, 3000
- BIOMAT
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- caucásico
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Voluntarios
30 voluntarios, mitad hombres y mitad mujeres Hisopado bucal
|
Se tomarán hisopos bucales de los voluntarios.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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% Metilación (%)
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
%Hidroximetilación (%)
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- S57170
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