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Confronto del modello di metilazione del DNA nei tamponi buccali da diversi punti temporali

13 gennaio 2015 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Verrà prelevato un tampone buccale utilizzando un batuffolo di cotone strofinandolo contro la mucosa buccale. I campioni verranno prelevati dallo stesso partecipante in momenti diversi.

Il DNA verrà estratto dalle cellule buccali sui tamponi utilizzando un kit di estrazione commerciale e sarà quantificato mediante uno spettrofotometro a nano-gocce.

Determinare le alterazioni globali e gene-specifiche della metilazione e dell'idrossimetilazione mediante UPLC/MS/MS. Il DNA idrolizzato in singoli nucleosidi sarà analizzato per la misurazione quantitativa di 5-metilCitosina e 5-idrossimetilCitosina su piattaforma Triple Quadrupole UPLC/MS/MS. In secondo luogo, la metilazione specifica nelle isole CpG dei geni oncosoppressori e promotori, ei geni coinvolti nelle vie dello stress ossidativo saranno valutati mediante PCR-pyrosequencing.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Leuven, Belgio, 3000
        • Reclutamento
        • BIOMAT
        • Contatto:
          • Kirsten Van Landuyt, Prof. Dr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti e personale di ricerca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • caucasico

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volontari
30 volontari, metà uomini e metà donne Tampone buccale
Procedura: Tampone buccale
I tamponi buccali verranno prelevati dai volontari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
%Metilazione (%)
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
% Idrossimetilazione (%)
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Collaboratori

KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S57170

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Metilazione del DNA

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