- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02297009
Jämförelse av metyleringsmönstret av DNA i buckala pinnar från olika tidpunkter
En buckal pinne kommer att tas med en bomullspinne genom att gnida den mot munslemhinnan. Prover kommer att tas från samma deltagare vid olika tidpunkter.
DNA kommer att extraheras från de buckala cellerna på svabbarna med hjälp av ett kommersiellt extraktionspaket och kommer att kvantifieras med en nano-dropp spektrofotometer.
Vi kommer att bestämma globala och genspecifika metylerings- och hydroximetyleringsförändringar genom UPLC/MS/MS. Hydrolyserat DNA till individuella nukleosider kommer att analyseras för kvantitativ mätning av 5-metylcytosin och 5-hydroximetylcytosin på Triple Quadrupole UPLC/MS/MS-plattform. För det andra kommer specifik metylering i CpG-öarna av tumörsuppressor- och promotorgener, och gener involverade i de oxidativa stressvägarna att bedömas genom PCR-pyrosekvensering.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Leuven, Belgien, 3000
- BIOMAT
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kaukasiska
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Volontärer
30 volontärer, hälften män och hälften kvinnor Buckal swab
|
Buckala svabbar kommer att tas från frivilliga
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
%metylering (%)
Tidsram: 5 veckor
|
5 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
%hydroximetylering (%)
Tidsram: 5 veckor
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- S57170
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .