Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av metyleringsmönstret av DNA i buckala pinnar från olika tidpunkter

12 juli 2024 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

En buckal pinne kommer att tas med en bomullspinne genom att gnida den mot munslemhinnan. Prover kommer att tas från samma deltagare vid olika tidpunkter.

DNA kommer att extraheras från de buckala cellerna på svabbarna med hjälp av ett kommersiellt extraktionspaket och kommer att kvantifieras med en nano-dropp spektrofotometer.

Vi kommer att bestämma globala och genspecifika metylerings- och hydroximetyleringsförändringar genom UPLC/MS/MS. Hydrolyserat DNA till individuella nukleosider kommer att analyseras för kvantitativ mätning av 5-metylcytosin och 5-hydroximetylcytosin på Triple Quadrupole UPLC/MS/MS-plattform. För det andra kommer specifik metylering i CpG-öarna av tumörsuppressor- och promotorgener, och gener involverade i de oxidativa stressvägarna att bedömas genom PCR-pyrosekvensering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Leuven, Belgien, 3000
        • BIOMAT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studenter och forskarpersonal

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kaukasiska

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Volontärer
30 volontärer, hälften män och hälften kvinnor Buckal swab
Buckala svabbar kommer att tas från frivilliga

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
%metylering (%)
Tidsram: 5 veckor
5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
%hydroximetylering (%)
Tidsram: 5 veckor
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2014

Första postat (Beräknad)

21 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • S57170

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera