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Comparaison du modèle de méthylation de l'ADN dans des écouvillons buccaux à différents moments

13 janvier 2015 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Un écouvillon buccal sera prélevé à l'aide d'un bâtonnet de coton en le frottant contre la muqueuse buccale. Des échantillons seront prélevés sur le même participant à différents moments.

L'ADN sera extrait des cellules buccales sur les écouvillons à l'aide d'un kit d'extraction commercial et sera quantifié par un spectrophotomètre à nano-gouttes.

Nous déterminerons les altérations globales et spécifiques de méthylation et d'hydroxyméthylation par UPLC/MS/MS. L'ADN hydrolysé en nucléosides individuels sera analysé pour la mesure quantitative de la 5-méthylCytosine et de la 5-hydroxyméthylCytosine sur la plateforme Triple Quadripôle UPLC/MS/MS. Dans un deuxième temps, la méthylation spécifique dans les îlots CpG des gènes suppresseurs et promoteurs de tumeurs, et des gènes impliqués dans les voies du stress oxydatif sera évaluée par PCR-pyroséquençage.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Leuven, Belgique, 3000
        • Recrutement
        • BIOMAT
        • Contact:
          • Kirsten Van Landuyt, Prof. Dr.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants et personnel de recherche

La description

Critère d'intégration:

  • caucasien

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bénévoles
30 volontaires, moitié hommes, moitié femmes Prélèvement buccal
Procédure: Écouvillon buccal
Des écouvillons buccaux seront prélevés sur les volontaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
%Méthylation (%)
Délai: 5 semaines
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
%Hydroxyméthylation (%)
Délai: 5 semaines
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Collaborateurs

KU Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2014

Première publication (Estimation)

21 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2015

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S57170

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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