Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av metyleringsmønsteret til DNA i bukkale vattpinner fra forskjellige tidspunkter

12. juli 2024 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

En bukkal vattpinne vil bli tatt med en bomullspinne ved å gni den mot munnslimhinnen. Det vil bli tatt prøver fra samme deltaker på forskjellige tidspunkt.

DNA vil bli ekstrahert fra de bukkale cellene på vattpinnene ved hjelp av et kommersielt ekstraksjonssett og vil bli kvantifisert med et nano-dråpespektrofotometer.

Vi vil bestemme globale og genspesifikke metylerings- og hydroksymetyleringsendringer ved UPLC/MS/MS. Hydrolysert DNA til individuelle nukleosider vil bli analysert for kvantitativ måling av 5-metylcytosin og 5-hydroksymetylcytosin på Triple Quadrupole UPLC/MS/MS-plattform. For det andre vil spesifikk metylering i CpG-øyene av tumorsuppressor- og promotergener, og gener involvert i de oksidative stressveiene bli vurdert ved PCR-pyrosekvensering.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • BIOMAT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studenter og forskningsansatte

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kaukasisk

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Frivillige
30 frivillige, halvparten menn og halvparten kvinner Buccal vattpinne
Fremgangsmåte: Buccal vattpinne
Bukale vattpinner vil bli tatt fra de frivillige

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
%metylering (%)
Tidsramme: 5 uker
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
%hydroksymetylering (%)
Tidsramme: 5 uker
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Samarbeidspartnere

KU Leuven

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2014

Først lagt ut (Antatt)

21. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • S57170

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere