Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MOR Buddy Program

8. juni 2016 opdateret af: JiWon Choi, University of California, San Francisco

Med hjælp fra venner: Indvirkningen af ​​social støtte ved hjælp af mobilteknologi på fysisk aktivitet blandt kvinder med små børn

Formålet med den 12-ugers undersøgelse er at afgøre, om det at konkurrere et fysisk aktivitetsprogram med en kammerat hjælper med at øge den daglige fysiske aktivitet sammenlignet med at gennemføre det samme fysiske aktivitetsprogram uden en kammerat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94118
        • University of California, San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fysisk inaktiv,
  2. have mindst et barn på under 5 år,
  3. have mindst ét ​​familiemedlem eller en ven, der kan støtte fysisk aktivitetsindsats og bor i samme samfund,
  4. at have adgang til computer og telefon, og
  5. overvægtig/fedme (Body Mass Index: 23 kg/m2 eller mere)

Ekskluderingskriterier:

  1. At have kendt medicinske tilstande, der forhindrer regelmæssig fysisk aktivitet og
  2. nuværende deltagelse i andre livsstilsændringsprogrammer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ven
Fysisk aktivitet plus at have en kammerat
Adfærdsmæssigt: mHealth Fysisk aktivitet
Adfærdsmæssigt: Venskabspartner øvelse
Aktiv komparator: Styring
Kun fysisk aktivitet
Adfærdsmæssigt: mHealth Fysisk aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Daglige skridt
Tidsramme: ugentligt i studieperioden, op til 12 uger
ugentligt i studieperioden, op til 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: Ændringer i vægt over den 12-ugers studieperiode
Ændringer i vægt over den 12-ugers studieperiode
Taljeomkreds (WC)
Tidsramme: Ændringer i WC over den 12-ugers studieperiode
Ændringer i WC over den 12-ugers studieperiode
Hofteomkreds (HC)
Tidsramme: Ændringer i HC over den 12-ugers undersøgelsesperiode
Ændringer i HC over den 12-ugers undersøgelsesperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

American Heart Association

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2015

Først opslået (Skøn)

14. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • A123858

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mHealth Fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner