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Programma MADRE Amico

8 giugno 2016 aggiornato da: JiWon Choi, University of California, San Francisco

Con l'aiuto degli amici: l'impatto del supporto sociale che utilizza la tecnologia mobile sull'attività fisica tra le donne con bambini piccoli

Lo scopo dello studio di 12 settimane è determinare se competere in un programma di attività fisica con un amico aiuta ad aumentare l'attività fisica quotidiana rispetto al completamento dello stesso programma di attività fisica senza un amico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94118
        • University of California, San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 44 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fisicamente inattivo,
  2. avere almeno un figlio di età inferiore a 5 anni,
  3. avere almeno un familiare o un amico in grado di supportare l'attività fisica e risiedere nella stessa comunità,
  4. avere accesso a computer e telefono, e
  5. sovrappeso/obesi (indice di massa corporea: 23 kg/m2 o più)

Criteri di esclusione:

  1. Avere condizioni mediche note che impediscono una regolare attività fisica e
  2. attuale partecipazione ad altri programmi di modifica dello stile di vita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Compagno
Attività fisica più avere un amico
Comportamentale: mHealth Attività fisica
Comportamentale: Esercizio in coppia
Comparatore attivo: Controllo
Solo attività fisica
Comportamentale: mHealth Attività fisica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Passi quotidiani
Lasso di tempo: settimanale durante il periodo di studio, fino a 12 settimane
settimanale durante il periodo di studio, fino a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Peso
Lasso di tempo: Variazioni di peso durante il periodo di studio di 12 settimane
Variazioni di peso durante il periodo di studio di 12 settimane
Circonferenza Vita (WC)
Lasso di tempo: Cambiamenti nel WC durante il periodo di studio di 12 settimane
Cambiamenti nel WC durante il periodo di studio di 12 settimane
Circonferenza dell'anca (HC)
Lasso di tempo: Cambiamenti di HC durante il periodo di studio di 12 settimane
Cambiamenti di HC durante il periodo di studio di 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

American Heart Association

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

14 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A123858

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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