MOTHER-Buddy-Programm
8. Juni 2016 aktualisiert von: JiWon Choi, University of California, San Francisco
Mit Hilfe von Freunden: Die Auswirkungen sozialer Unterstützung durch mobile Technologie auf die körperliche Aktivität von Frauen mit kleinen Kindern
Der Zweck der 12-wöchigen Studie besteht darin, festzustellen, ob die Teilnahme an einem körperlichen Aktivitätsprogramm mit einem Kumpel dazu beiträgt, die tägliche körperliche Aktivität im Vergleich zum Absolvieren desselben körperlichen Aktivitätsprogramms ohne Kumpel zu steigern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94118
- University of California, San Francisco
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Körperlich inaktiv,
- mindestens ein Kind unter 5 Jahren haben,
- Mindestens ein Familienmitglied oder Freund zu haben, der körperliche Aktivität unterstützen kann und in derselben Gemeinde lebt,
- Zugang zu Computer und Telefon haben, und
- übergewichtig/fettleibig (Body Mass Index: 23 kg/m2 oder mehr)
Ausschlusskriterien:
- Mit bekannten Erkrankungen, die regelmäßige körperliche Aktivität verhindern und
- aktuelle Teilnahme an anderen Programmen zur Änderung des Lebensstils
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kumpel
Körperliche Aktivität plus einen Kumpel
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Nur körperliche Aktivität
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Tägliche Schritte
Zeitfenster: wöchentlich während der Studienzeit, bis zu 12 Wochen
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wöchentlich während der Studienzeit, bis zu 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gewicht
Zeitfenster: Gewichtsveränderungen über den 12-wöchigen Studienzeitraum
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Gewichtsveränderungen über den 12-wöchigen Studienzeitraum
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Taillenumfang (WC)
Zeitfenster: Veränderungen im WC über den 12-wöchigen Studienzeitraum
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Veränderungen im WC über den 12-wöchigen Studienzeitraum
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Hüftumfang (HC)
Zeitfenster: Veränderungen des HC über den 12-wöchigen Studienzeitraum
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Veränderungen des HC über den 12-wöchigen Studienzeitraum
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Juni 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- A123858
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