Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MOR Buddy Program

8. juni 2016 oppdatert av: JiWon Choi, University of California, San Francisco

With Help From Buddies: Effekten av sosial støtte ved bruk av mobilteknologi på fysisk aktivitet blant kvinner med små barn

Hensikten med den 12-ukers studien er å finne ut om det å konkurrere et fysisk aktivitetsprogram med en kompis bidrar til å øke den daglige fysiske aktiviteten sammenlignet med å fullføre det samme fysiske aktivitetsprogrammet uten en kompis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94118
        • University of California, San Francisco

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 44 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Fysisk inaktiv,
  2. ha minst ett barn under 5 år,
  3. ha minst ett familiemedlem eller en venn som kan støtte fysisk aktivitetsengasjement og bo i samme fellesskap,
  4. ha tilgang til datamaskin og telefon, og
  5. overvektig/fedme (kroppsmasseindeks: 23 kg/m2 eller mer)

Ekskluderingskriterier:

  1. Å ha kjent medisinske tilstander som hindrer regelmessig fysisk aktivitet og
  2. nåværende deltakelse i andre livsstilsendringer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kompis
Fysisk aktivitet pluss å ha en kompis
Atferdsmessig: mHelse Fysisk aktivitet
Atferdsmessig: Trening med venninner
Aktiv komparator: Kontroll
Kun fysisk aktivitet
Atferdsmessig: mHelse Fysisk aktivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Daglige skritt
Tidsramme: ukentlig i studietiden, inntil 12 uker
ukentlig i studietiden, inntil 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vekt
Tidsramme: Vektendringer i løpet av den 12 uker lange studieperioden
Vektendringer i løpet av den 12 uker lange studieperioden
Midjeomkrets (WC)
Tidsramme: Endringer i WC i løpet av den 12 uker lange studieperioden
Endringer i WC i løpet av den 12 uker lange studieperioden
Hofteomkrets (HC)
Tidsramme: Endringer i HC i løpet av den 12-ukers studieperioden
Endringer i HC i løpet av den 12-ukers studieperioden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbeidspartnere

American Heart Association

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

14. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • A123858

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere