Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ÄITI kaveriohjelma

keskiviikko 8. kesäkuuta 2016 päivittänyt: JiWon Choi, University of California, San Francisco

Ystävien avustuksella: Mobiiliteknologiaa käyttävän sosiaalisen tuen vaikutus pienten lasten naisten fyysiseen aktiivisuuteen

12 viikkoa kestävän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lisääkö fyysisen ohjelman kilpaileminen kaverin kanssa päivittäistä fyysistä aktiivisuutta verrattuna saman liikuntaohjelman suorittamiseen ilman kaveria.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94118
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Fyysisesti passiivinen,
  2. joilla on vähintään yksi alle 5-vuotias lapsi,
  3. jolla on vähintään yksi perheenjäsen tai ystävä, joka voi tukea fyysistä toimintaa ja asua samassa yhteisössä,
  4. pääsy tietokoneeseen ja puhelimeen, ja
  5. ylipainoinen/lihava (painoindeksi: 23 kg/m2 tai enemmän)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tiedossa olevat sairaudet, jotka estävät säännöllisen fyysisen aktiivisuuden ja
  2. nykyinen osallistuminen muihin elämäntapamuutosohjelmiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaveri
Fyysistä toimintaa plus kaverin kanssa
Active Comparator: Ohjaus
Vain fyysinen aktiivisuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivittäiset askeleet
Aikaikkuna: viikoittain opintojakson aikana, 12 viikkoon asti
viikoittain opintojakson aikana, 12 viikkoon asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: Painon muutokset 12 viikon tutkimusjakson aikana
Painon muutokset 12 viikon tutkimusjakson aikana
Vyötärön ympärysmitta (WC)
Aikaikkuna: Muutokset WC:ssä 12 viikon tutkimusjakson aikana
Muutokset WC:ssä 12 viikon tutkimusjakson aikana
Lonkan ympärysmitta (HC)
Aikaikkuna: Muutokset HC:ssä 12 viikon tutkimusjakson aikana
Muutokset HC:ssä 12 viikon tutkimusjakson aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A123858

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa