Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MODER Buddy Program

8 juni 2016 uppdaterad av: JiWon Choi, University of California, San Francisco

With Help From Buddies: Inverkan av socialt stöd med hjälp av mobil teknik på fysisk aktivitet bland kvinnor med små barn

Syftet med den 12 veckor långa studien är att avgöra om att tävla i ett fysiskt aktivitetsprogram med en kompis hjälper till att öka den dagliga fysiska aktiviteten jämfört med att genomföra samma fysiska aktivitetsprogram utan en kompis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94118
        • University of California, San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 44 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Fysiskt inaktiv,
  2. ha minst ett barn under 5 år,
  3. ha minst en familjemedlem eller vän som kan stödja fysisk aktivitet och bor i samma samhälle,
  4. ha tillgång till dator och telefon, och
  5. överviktig/fetma (Body Mass Index: 23 kg/m2 eller mer)

Exklusions kriterier:

  1. Att ha känt till medicinska tillstånd som förhindrar regelbunden fysisk aktivitet och
  2. nuvarande deltagande i andra livsstilsförändringsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kompis
Fysisk aktivitet plus att ha en kompis
Beteende: mHealth Fysisk aktivitet
Beteende: Kompis-partner övning
Aktiv komparator: Kontrollera
Endast fysisk aktivitet
Beteende: mHealth Fysisk aktivitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dagliga steg
Tidsram: veckovis under studietiden, upp till 12 veckor
veckovis under studietiden, upp till 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vikt
Tidsram: Förändringar i vikt under den 12 veckor långa studieperioden
Förändringar i vikt under den 12 veckor långa studieperioden
Midjeomkrets (WC)
Tidsram: Förändringar i WC under den 12 veckor långa studieperioden
Förändringar i WC under den 12 veckor långa studieperioden
Höftomkrets (HC)
Tidsram: Förändringar i HC under den 12 veckor långa studieperioden
Förändringar i HC under den 12 veckor långa studieperioden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbetspartners

American Heart Association

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

14 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • A123858

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på mHealth Fysisk aktivitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera