- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02338765
Program kumpel MATKA
8 czerwca 2016 zaktualizowane przez: JiWon Choi, University of California, San Francisco
Z pomocą znajomych: wpływ wsparcia społecznego z wykorzystaniem technologii mobilnej na aktywność fizyczną wśród kobiet z małymi dziećmi
Celem 12-tygodniowego badania jest ustalenie, czy współzawodnictwo w programie aktywności fizycznej z partnerem pomaga zwiększyć codzienną aktywność fizyczną w porównaniu z ukończeniem tego samego programu aktywności fizycznej bez partnera.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94118
- University of California, San Francisco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 44 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nieaktywny fizycznie,
- posiadanie co najmniej jednego dziecka w wieku poniżej 5 lat,
- posiadanie co najmniej jednego członka rodziny lub przyjaciela, który może wspierać zaangażowanie w aktywność fizyczną i mieszka w tej samej społeczności,
- posiadanie dostępu do komputera i telefonu oraz
- nadwaga/otyłość (wskaźnik masy ciała: 23 kg/m2 lub więcej)
Kryteria wyłączenia:
- Mając znane schorzenia, które uniemożliwiają regularną aktywność fizyczną i
- bieżący udział w innych programach modyfikacji stylu życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kumpel
Aktywność fizyczna plus posiadanie kumpla
|
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Tylko aktywność fizyczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Codzienne kroki
Ramy czasowe: tygodniowo w okresie studiów, do 12 tygodni
|
tygodniowo w okresie studiów, do 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Waga
Ramy czasowe: Zmiany masy ciała w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
|
Zmiany masy ciała w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
|
|
Obwód talii (WC)
Ramy czasowe: Zmiany WC w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
|
Zmiany WC w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
|
|
Obwód bioder (HC)
Ramy czasowe: Zmiany HC w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
|
Zmiany HC w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 stycznia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 stycznia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 czerwca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- A123858
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .