Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program kumpel MATKA

8 czerwca 2016 zaktualizowane przez: JiWon Choi, University of California, San Francisco

Z pomocą znajomych: wpływ wsparcia społecznego z wykorzystaniem technologii mobilnej na aktywność fizyczną wśród kobiet z małymi dziećmi

Celem 12-tygodniowego badania jest ustalenie, czy współzawodnictwo w programie aktywności fizycznej z partnerem pomaga zwiększyć codzienną aktywność fizyczną w porównaniu z ukończeniem tego samego programu aktywności fizycznej bez partnera.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94118
        • University of California, San Francisco

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 44 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Nieaktywny fizycznie,
  2. posiadanie co najmniej jednego dziecka w wieku poniżej 5 lat,
  3. posiadanie co najmniej jednego członka rodziny lub przyjaciela, który może wspierać zaangażowanie w aktywność fizyczną i mieszka w tej samej społeczności,
  4. posiadanie dostępu do komputera i telefonu oraz
  5. nadwaga/otyłość (wskaźnik masy ciała: 23 kg/m2 lub więcej)

Kryteria wyłączenia:

  1. Mając znane schorzenia, które uniemożliwiają regularną aktywność fizyczną i
  2. bieżący udział w innych programach modyfikacji stylu życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kumpel
Aktywność fizyczna plus posiadanie kumpla
Aktywny komparator: Kontrola
Tylko aktywność fizyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Codzienne kroki
Ramy czasowe: tygodniowo w okresie studiów, do 12 tygodni
tygodniowo w okresie studiów, do 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Waga
Ramy czasowe: Zmiany masy ciała w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
Zmiany masy ciała w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
Obwód talii (WC)
Ramy czasowe: Zmiany WC w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
Zmiany WC w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
Obwód bioder (HC)
Ramy czasowe: Zmiany HC w ciągu 12-tygodniowego okresu badania
Zmiany HC w ciągu 12-tygodniowego okresu badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A123858

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj