MOEDER Buddy-programma
8 juni 2016 bijgewerkt door: JiWon Choi, University of California, San Francisco
Met hulp van vrienden: de impact van sociale ondersteuning met behulp van mobiele technologie op fysieke activiteit bij vrouwen met jonge kinderen
Het doel van de 12 weken durende studie is om te bepalen of het meedoen aan een beweegprogramma met een buddy helpt om de dagelijkse fysieke activiteit te verhogen in vergelijking met het volbrengen van hetzelfde beweegprogramma zonder buddy.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94118
- University of California, San Francisco
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lichamelijk inactief,
- ten minste één kind jonger dan 5 jaar hebben,
- ten minste één familielid of vriend hebben die deelname aan lichaamsbeweging kan ondersteunen en in dezelfde gemeenschap woont,
- toegang hebben tot computer en telefoon, en
- overgewicht/obesitas (Body Mass Index: 23 kg/m2 of meer)
Uitsluitingscriteria:
- Bekende medische aandoeningen hebben die regelmatige fysieke activiteit verhinderen en
- huidige deelname aan andere programma's voor het aanpassen van levensstijl
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vriend
Lichamelijke activiteit plus een maatje hebben
|
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Alleen lichamelijke activiteit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dagelijkse stappen
Tijdsspanne: wekelijks tijdens de studieperiode, tot 12 weken
|
wekelijks tijdens de studieperiode, tot 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gewicht
Tijdsspanne: Gewichtsveranderingen gedurende de studieperiode van 12 weken
|
Gewichtsveranderingen gedurende de studieperiode van 12 weken
|
|
Tailleomtrek (WC)
Tijdsspanne: Veranderingen in WC gedurende de studieperiode van 12 weken
|
Veranderingen in WC gedurende de studieperiode van 12 weken
|
|
Heupomtrek (HC)
Tijdsspanne: Veranderingen in HC gedurende de studieperiode van 12 weken
|
Veranderingen in HC gedurende de studieperiode van 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 januari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
14 januari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 juni 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2016
Laatst geverifieerd
1 juni 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- A123858
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .