Programme de copains mères
8 juin 2016 mis à jour par: JiWon Choi, University of California, San Francisco
Avec l'aide de copains : l'impact du soutien social à l'aide de la technologie mobile sur l'activité physique chez les femmes avec de jeunes enfants
Le but de l'étude de 12 semaines est de déterminer si la compétition d'un programme d'activité physique avec un copain aide à augmenter l'activité physique quotidienne par rapport à la réalisation du même programme d'activité physique sans copain.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94118
- University of California, San Francisco
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 44 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Physiquement inactif,
- avoir au moins un enfant de moins de 5 ans,
- avoir au moins un membre de la famille ou un ami qui peut soutenir l'engagement dans l'activité physique et résider dans la même communauté,
- avoir accès à un ordinateur et à un téléphone, et
- surpoids/obèse (indice de masse corporelle : 23 kg/m2 ou plus)
Critère d'exclusion:
- Avoir des conditions médicales connues qui empêchent une activité physique régulière et
- participation actuelle à d'autres programmes de modification du mode de vie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Copain
Activité physique et avoir un copain
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Comparateur actif: Contrôle
Activité physique uniquement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Étapes quotidiennes
Délai: hebdomadaire pendant la période d'étude, jusqu'à 12 semaines
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hebdomadaire pendant la période d'étude, jusqu'à 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Lester
Délai: Changements de poids au cours de la période d'étude de 12 semaines
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Changements de poids au cours de la période d'étude de 12 semaines
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Tour de taille (WC)
Délai: Modifications du tour de taille au cours de la période d'étude de 12 semaines
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Modifications du tour de taille au cours de la période d'étude de 12 semaines
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Circonférence de la hanche (HC)
Délai: Changements de HC au cours de la période d'étude de 12 semaines
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Changements de HC au cours de la période d'étude de 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2015
Première publication (Estimation)
14 janvier 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- A123858
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .