Effektiviteten af kinesiotape ved morgenstivhed og funktionel kapacitet hos patienter med reumatoid arthritis.
19. februar 2021 opdateret af: CEU San Pablo University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvordan anvendelsen af Kinesio Tape påvirker morgenstivheden hos patienter med reumatoid arthritis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Spanien, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af Rheumatoid Arthritis i henhold til kriterierne fra American Rheumatism Association med minimum 6 måneders udvikling fra diagnosen.
- Disse personer skal have morgenstivhed dagligt i håndleddet på et medlem eller bilateralt mindst en måned.
Ekskluderingskriterier:
- Emner i postoperativt påvirker bevægeligheden af leddene til studiefasen.
- Personer med sensoriske underskud eller andre inflammatoriske artropatier.
- Forsøgspersoner, der er eller kommer i en tilstand af fremkomst af hånd- eller håndledsled under undersøgelsen.
- Forsøgspersoner, der ændrer deres sædvanlige behandling (medicin eller andre terapier) to måneder før undersøgelsen eller under undersøgelsen.
- Vi udelukker forsøgspersoner, der har en form for allergi over for Kinesio-Tape, i hvilket tilfælde det vil blive fjernet med det samme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Kinesio taping
Epikondilær og epitrocleær muskel Kinesio Taping med en mellemrumskorrektion på håndleddet i henhold til Kenzo Kase-metoden
|
|
|
Ingen indgriben: Ingen indgreb: Kontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i håndleddets morgenstivhed
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i minutter af morgenstivheden, et forventet gennemsnit på 45 minutter]
|
deltagerne vil blive fulgt i minutter af morgenstivheden, et forventet gennemsnit på 45 minutter]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. februar 2015
Først opslået (Skøn)
20. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CEU-009
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .