Effektiviteten av kinesiotape ved morgenstivhet og funksjonell kapasitet hos pasienter med revmatoid artritt.
19. februar 2021 oppdatert av: CEU San Pablo University
Hensikten med denne studien er å finne ut hvordan bruken av Kinesio Tape påvirker morgenstivheten hos pasienter med revmatoid artritt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Spania, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av revmatoid artritt i henhold til kriteriene til American Rheumatism Association med minimum 6 måneders utvikling fra diagnose.
- Disse forsøkspersonene må ha morgenstivhet daglig i håndleddsleddet til et medlem eller bilateral minst en måned.
Ekskluderingskriterier:
- Emner i postoperativt påvirker bevegeligheten av ledd til studiefasen.
- Personer med sensoriske underskudd eller andre inflammatoriske artropatier.
- Forsøkspersoner som er eller kommer i en tilstand av fremvekst av hånd- eller håndleddsledd under undersøkelsen.
- Forsøkspersoner som endrer sin vanlige behandling (medisiner eller andre terapier) to måneder før studien eller under studien.
- Vi ekskluderer forsøkspersoner som har en form for allergi mot Kinesio-Tape, i så fall fjernes den umiddelbart.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Kinesiotaping
Epikondilær og epitrocleær muskel Kinesio Taping med en Space Correction på håndleddet i henhold til Kenzo Kase Method
|
|
|
Ingen inngripen: Ingen inngrep: Kontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i morgenstivhet i håndleddet
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i minutter av morgenstivheten, et forventet gjennomsnitt på 45 minutter]
|
deltakerne vil bli fulgt i minutter av morgenstivheten, et forventet gjennomsnitt på 45 minutter]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2015
Først lagt ut (Anslag)
20. februar 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CEU-009
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .