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Eficácia do Kinesio Tape na Rigidez Matinal e Capacidade Funcional em Pacientes com Artrite Reumatoide.

19 de fevereiro de 2021 atualizado por: CEU San Pablo University
O objetivo deste estudo é determinar como as aplicações de Kinesio Tape afetam a rigidez matinal em pacientes com artrite reumatoide.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Espanha, 28668
        • San Pablo CEU University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de Artrite Reumatóide segundo os critérios da American Rheumatism Association com evolução mínima de 6 meses desde o diagnóstico.
  • Esses sujeitos devem apresentar rigidez matinal diária na articulação do punho de um membro ou bilateral há pelo menos um mês.

Critério de exclusão:

  • Sujeitos em pós-operatório afetando a mobilidade das articulações para a fase de estudo.
  • Indivíduos com déficits sensoriais ou outras artropatias inflamatórias.
  • Sujeitos que estão ou entram em estado de emergência das articulações da mão ou do punho durante a investigação.
  • Indivíduos que mudam seu tratamento habitual (medicação ou outras terapias) dois meses antes do estudo ou durante o estudo.
  • Excluímos sujeitos que apresentem algum tipo de alergia ao Kinesio-Tape, caso em que será retirado imediatamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Kinesio taping
Músculo epicondilar e epitroclear Kinesio Taping com correção de espaço no punho segundo método Kenzo Kase
Sem intervenção: Sem intervenção: controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na rigidez matinal do pulso
Prazo: os participantes serão acompanhados pela duração em minutos da rigidez matinal, uma média esperada de 45 minutos]
os participantes serão acompanhados pela duração em minutos da rigidez matinal, uma média esperada de 45 minutos]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

20 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEU-009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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