Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteipin tehokkuus aamujäykkyyteen ja toimintakykyyn nivelreumapotilailla.

perjantai 19. helmikuuta 2021 päivittänyt: CEU San Pablo University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka Kinesioteipin sovellukset vaikuttavat nivelreumapotilaiden aamujäykkyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Espanja, 28668
        • San Pablo CEU University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nivelreuman diagnoosi American Rheumatism Associationin kriteerien mukaisesti vähintään 6 kuukauden evoluutiolla diagnoosista.
  • Näillä koehenkilöillä tulee olla aamujäykkyyttä jäsenen ranteen nivelessä päivittäin tai molemmin puolin vähintään kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leikkauksen jälkeiset nivelten liikkuvuuteen vaikuttavat koehenkilöt tutkimusvaiheeseen.
  • Potilaat, joilla on aistihäiriöitä tai muita tulehduksellisia nivelsairauksia.
  • Koehenkilöt, joilla on tai tulee käsien tai ranteen nivelten ilmaantumista tutkimuksen aikana.
  • Koehenkilöt, jotka muuttavat tavanomaista hoitoaan (lääkitystä tai muuta hoitoa) kaksi kuukautta ennen tutkimusta tai tutkimuksen aikana.
  • Jätämme pois koehenkilöt, joilla on jonkinlainen allergia Kinesio-Teipille, jolloin se poistetaan välittömästi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Kinesioteippaus
Epikondilaarinen ja epitrocleaarinen lihas Kinesioteippaus välilyönnillä ranteeseen Kenzo Kase -menetelmän mukaan
Menettely: Kenzo Kase -menetelmä
Laite: Kinesioteippaus
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa: Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos ranteen aamujäykkyydessä
Aikaikkuna: osallistujia seurataan aamun jäykkyyden minuutteina, keskimäärin 45 minuuttia]
osallistujia seurataan aamun jäykkyyden minuutteina, keskimäärin 45 minuuttia]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CEU San Pablo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEU-009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kenzo Kase -menetelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa