Efficacité de Kinesio Tape dans la raideur matinale et la capacité fonctionnelle chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
19 février 2021 mis à jour par: CEU San Pablo University
Le but de cette étude est de déterminer comment les applications de Kinesio Tape affectent la raideur matinale chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Espagne, 28668
- San Pablo CEU University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de polyarthrite rhumatoïde selon les critères de l'American Rheumatism Association avec un minimum de 6 mois d'évolution depuis le diagnostic.
- Ces sujets doivent présenter une raideur matinale quotidienne au niveau de l'articulation du poignet d'un membre ou bilatérale depuis au moins un mois.
Critère d'exclusion:
- Sujets en postopératoire affectant la mobilité des articulations à la phase d'étude.
- Sujets présentant des déficits sensoriels ou d'autres arthropathies inflammatoires.
- Sujets qui sont ou entrent dans un état d'émergence des articulations de la main ou du poignet au cours de l'enquête.
- Sujets qui changent leur traitement habituel (médicaments ou autres thérapies) deux mois avant l'étude ou pendant l'étude.
- Nous excluons les sujets qui présentent une sorte d'allergie au Kinesio-Tape auquel cas il sera retiré immédiatement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : taping Kinesio
Kinesio Taping des muscles épicondilaire et épitroclair avec une correction d'espace au poignet selon la méthode Kenzo Kase
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Aucune intervention: Aucune intervention : contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement dans la raideur matinale du poignet
Délai: les participants seront suivis pendant la durée en minutes de la raideur matinale, une moyenne prévue de 45 minutes]
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les participants seront suivis pendant la durée en minutes de la raideur matinale, une moyenne prévue de 45 minutes]
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2015
Première publication (Estimation)
20 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEU-009
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