Skuteczność taśmy Kinesio w sztywności porannej i wydolności funkcjonalnej u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów.
19 lutego 2021 zaktualizowane przez: CEU San Pablo University
Celem pracy jest określenie wpływu aplikacji taśmy Kinesio Tape na sztywność poranną u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Hiszpania, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie reumatoidalnego zapalenia stawów zgodnie z kryteriami Amerykańskiego Towarzystwa Reumatyzmu z co najmniej 6-miesięcznym okresem ewolucji od rozpoznania.
- Osoby te muszą codziennie odczuwać sztywność poranną w stawie nadgarstkowym członka lub obustronnie przez co najmniej miesiąc.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby w okresie pooperacyjnym mające wpływ na ruchomość stawów do fazy badania.
- Pacjenci z deficytami czucia lub innymi artropatiami zapalnymi.
- Osoby, które podczas badania mają lub pojawiają się w stanie wynurzenia stawów ręki lub nadgarstka.
- Osoby, które zmieniają swoje zwykłe leczenie (leki lub inne terapie) na dwa miesiące przed badaniem lub w trakcie badania.
- Wykluczamy osoby wykazujące jakąś alergię na Kinesio-Tape, w takim przypadku zostanie ona natychmiast usunięta.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Kinesiotaping
Mięsień nadkłykciowy i nadkłykciowy Kinesio Taping z korekcją przestrzeni na nadgarstku wg metody Kenzo Kase
|
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji: Kontrola
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana sztywności porannej nadgarstka
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez czas trwania w minutach zesztywnienia porannego, oczekiwana średnia 45 minut]
|
uczestnicy będą obserwowani przez czas trwania w minutach zesztywnienia porannego, oczekiwana średnia 45 minut]
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEU-009
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .