Эффективность кинезиотейпирования при утренней скованности и функциональных возможностях у пациентов с ревматоидным артритом.
19 февраля 2021 г. обновлено: CEU San Pablo University
Целью данного исследования является определение того, как применение кинезио тейпа влияет на утреннюю скованность у пациентов с ревматоидным артритом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Испания, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз ревматоидного артрита в соответствии с критериями Американской ассоциации ревматизма с эволюцией не менее 6 месяцев с момента постановки диагноза.
- Эти субъекты должны иметь утреннюю скованность ежедневно в лучезапястном суставе члена или двустороннюю не менее месяца.
Критерий исключения:
- Субъекты в послеоперационном периоде, влияющие на подвижность суставов, до фазы исследования.
- Субъекты с дефицитом чувствительности или другими воспалительными артропатиями.
- Субъекты, которые находятся или приходят в состояние ампутации кисти или лучезапястного сустава во время исследования.
- Субъекты, которые меняют свое обычное лечение (лекарства или другие методы лечения) за два месяца до исследования или во время исследования.
- Мы исключаем субъектов, у которых есть какая-либо аллергия на кинезиотейп, и в этом случае он будет немедленно удален.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эксперимент: кинезиотейпирование.
Кинезиотейпирование эпикондилярной и надмыщелковой мышц с пространственной коррекцией на запястье по методу Кензо Касе
|
|
|
Без вмешательства: Без вмешательства: Контроль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение утренней скованности запястья
Временное ограничение: участники будут отслеживаться в течение минут утренней скованности, ожидаемая средняя продолжительность 45 минут]
|
участники будут отслеживаться в течение минут утренней скованности, ожидаемая средняя продолжительность 45 минут]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CEU-009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .