- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02367157
Effectiviteit van kinesiotape bij ochtendstijfheid en functionele capaciteit bij patiënten met reumatoïde artritis.
19 februari 2021 bijgewerkt door: CEU San Pablo University
Het doel van deze studie is om te bepalen hoe de toepassingen van Kinesio Tape de ochtendstijfheid beïnvloeden bij patiënten met reumatoïde artritis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Spanje, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van reumatoïde artritis volgens de criteria van de American Rheumatism Association met een evolutie van minimaal 6 maanden vanaf de diagnose.
- Deze proefpersonen moeten minstens een maand dagelijks ochtendstijfheid hebben in het polsgewricht van een lid of bilateraal.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen in de postoperatieve fase die de beweeglijkheid van gewrichten beïnvloeden tot de studiefase.
- Proefpersonen met sensorische stoornissen of andere inflammatoire artropathieën.
- Proefpersonen die tijdens het onderzoek in een staat van ontwaken van de hand- of polsgewrichten zijn of komen.
- Proefpersonen die hun gebruikelijke behandeling (medicatie of andere therapieën) twee maanden voor het onderzoek of tijdens het onderzoek wijzigen.
- Personen die allergisch zijn voor Kinesio-Tape sluiten we uit, in welk geval het onmiddellijk wordt verwijderd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Experimenteel: kinesiotape
Epicondilar en epitroclearis Kinesio Taping met een Ruimte Correctie op de pols volgens Kenzo Kase Methode
|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst: Controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Verandering in de pols Ochtendstijfheid
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur in minuten van de ochtendstijfheid, een verwacht gemiddelde van 45 minuten]
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur in minuten van de ochtendstijfheid, een verwacht gemiddelde van 45 minuten]
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 februari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
20 februari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CEU-009
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kenzo Kase-methode
-
Aydin Adnan Menderes UniversityNog niet aan het werven
-
Aydin Adnan Menderes UniversityNog niet aan het wervenOpleiding | Studenten verpleegkundeKalkoen
-
University of AlcalaVoltooidVaatziekten | Lipoedeem | Dermatologische complicatie | BeoordelingSpanje
-
Zuyderland Medisch CentrumActief, niet wervendFractuur van de bovenste extremiteit | Breuk van het distale uiteinde van de radius | Breuk van het proximale uiteinde van de humerus | Bovenste ledematen breukNederland
-
Avacen, Inc.University of California, San Diego; San Diego Veterans Healthcare SystemVoltooidFibromyalgieVerenigde Staten
-
Istanbul UniversityVoltooidPostoperatief deliriumKalkoen
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingAcute lymfoblastische leukemie, bij terugval | B Acute lymfoblastische leukemieFrankrijk
-
Centre Cardiologique du NordNog niet aan het wervenPostoperatief delirium | Verdovende DiepteFrankrijk