Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van kinesiotape bij ochtendstijfheid en functionele capaciteit bij patiënten met reumatoïde artritis.

19 februari 2021 bijgewerkt door: CEU San Pablo University
Het doel van deze studie is om te bepalen hoe de toepassingen van Kinesio Tape de ochtendstijfheid beïnvloeden bij patiënten met reumatoïde artritis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spanje, 28668
        • San Pablo CEU University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van reumatoïde artritis volgens de criteria van de American Rheumatism Association met een evolutie van minimaal 6 maanden vanaf de diagnose.
  • Deze proefpersonen moeten minstens een maand dagelijks ochtendstijfheid hebben in het polsgewricht van een lid of bilateraal.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen in de postoperatieve fase die de beweeglijkheid van gewrichten beïnvloeden tot de studiefase.
  • Proefpersonen met sensorische stoornissen of andere inflammatoire artropathieën.
  • Proefpersonen die tijdens het onderzoek in een staat van ontwaken van de hand- of polsgewrichten zijn of komen.
  • Proefpersonen die hun gebruikelijke behandeling (medicatie of andere therapieën) twee maanden voor het onderzoek of tijdens het onderzoek wijzigen.
  • Personen die allergisch zijn voor Kinesio-Tape sluiten we uit, in welk geval het onmiddellijk wordt verwijderd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: kinesiotape
Epicondilar en epitroclearis Kinesio Taping met een Ruimte Correctie op de pols volgens Kenzo Kase Methode
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst: Controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in de pols Ochtendstijfheid
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur in minuten van de ochtendstijfheid, een verwacht gemiddelde van 45 minuten]
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur in minuten van de ochtendstijfheid, een verwacht gemiddelde van 45 minuten]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

20 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEU-009

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kenzo Kase-methode

3
Abonneren