- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02367157
Eficacia del Kinesio Tape en la Rigidez Matutina y Capacidad Funcional en Pacientes con Artritis Reumatoide.
19 de febrero de 2021 actualizado por: CEU San Pablo University
El propósito de este estudio es determinar cómo las aplicaciones de Kinesio Tape afectan la rigidez matutina en pacientes con artritis reumatoide.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, España, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de Artritis Reumatoide según los criterios de la American Rheumatism Association con un mínimo de 6 meses de evolución desde el diagnóstico.
- Estos sujetos deben presentar rigidez matinal diaria en la articulación de la muñeca de un miembro o bilateral al menos un mes.
Criterio de exclusión:
- Sujetos en postoperatorios que afectan a la movilidad de las articulaciones a fase de estudio.
- Sujetos con déficits sensoriales u otras artropatías inflamatorias.
- Sujetos que se encuentren o acudan en estado de emergencia de las articulaciones de la mano o la muñeca durante la investigación.
- Sujetos que cambien su tratamiento habitual (medicación u otras terapias) dos meses antes del estudio o durante el estudio.
- Excluimos sujetos que presenten algún tipo de alergia al Kinesio-Tape en cuyo caso se retirará inmediatamente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Experimental: cinta Kinesio
Kinesio Taping del músculo epicondilar y epitroclaro con Corrección de Espacio en la muñeca según el Método Kenzo Kase
|
|
Sin intervención: Sin intervención: Control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio en la muñeca Rigidez matutina
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración en minutos de la rigidez matutina, un promedio esperado de 45 minutos]
|
los participantes serán seguidos durante la duración en minutos de la rigidez matutina, un promedio esperado de 45 minutos]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CEU-009
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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