Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv analyse i plejekvalitetsmål hos pædiatriske adenotonsillektomipatienter

30. januar 2017 opdateret af: Vidya Raman

Omkostningsbesparelser fra ikke-farmakologiske interventioner til pædiatriske patienter, der gennemgår billeddiagnostik på landsdækkende børnehospital

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge databaserne Partners for Kids (PFK) og de pædiatriske sundhedsoplysninger (PHIS) ud over vores egen perioperative Nationwide Children's database for at se på resultater, ressourceudnyttelse og omkostningstendenser for adenotonsillektomi i det nationale kontra lokalt. Efterforskerne ønsker også at sammenligne Nationwide Children's med andre regionale og nationale tertiære pædiatriske institutioner.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har gennemgået anæstesi til adenotonsillektomi, tonsillektomi eller adenoidektomi i løbet af 2013-2015 på Landsdækkende Børnehospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået en adenotonsillektomi, tonsillektomi eller adenoidektomi i løbet af de seneste 2 år (2013-2015), som har ICD-9-koder (International Classification of Diseases) i databaserne

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-adenotonsillektomipatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Adenotonsillektomi
Måling af kvaliteten af ​​pleje hos patienter, der gennemgår adenotonsillektomi.
Brug af disse databaser til at vurdere standarder for plejekvalitetsforanstaltninger hos patienter med adenotonsillektomi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsaml data fra PHIS og kontrast lokale databaser (PFK versus Nationwide Children's)
Tidsramme: efter patientens udskrivning, et forventet gennemsnit mellem 6 måneder og 2 år
Betydningen er at identificere resultatmål, ressourceudnyttelse og omkostninger ved adenotonsillektomi nationalt såvel som lokalt.
efter patientens udskrivning, et forventet gennemsnit mellem 6 måneder og 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2015

Først opslået (SKØN)

17. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

31. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB 15-00264

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner