- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02501122
Retrospektiv analyse i plejekvalitetsmål hos pædiatriske adenotonsillektomipatienter
30. januar 2017 opdateret af: Vidya Raman
Omkostningsbesparelser fra ikke-farmakologiske interventioner til pædiatriske patienter, der gennemgår billeddiagnostik på landsdækkende børnehospital
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge databaserne Partners for Kids (PFK) og de pædiatriske sundhedsoplysninger (PHIS) ud over vores egen perioperative Nationwide Children's database for at se på resultater, ressourceudnyttelse og omkostningstendenser for adenotonsillektomi i det nationale kontra lokalt.
Efterforskerne ønsker også at sammenligne Nationwide Children's med andre regionale og nationale tertiære pædiatriske institutioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1000000
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der har gennemgået anæstesi til adenotonsillektomi, tonsillektomi eller adenoidektomi i løbet af 2013-2015 på Landsdækkende Børnehospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har gennemgået en adenotonsillektomi, tonsillektomi eller adenoidektomi i løbet af de seneste 2 år (2013-2015), som har ICD-9-koder (International Classification of Diseases) i databaserne
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-adenotonsillektomipatienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Adenotonsillektomi
Måling af kvaliteten af pleje hos patienter, der gennemgår adenotonsillektomi.
|
Brug af disse databaser til at vurdere standarder for plejekvalitetsforanstaltninger hos patienter med adenotonsillektomi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indsaml data fra PHIS og kontrast lokale databaser (PFK versus Nationwide Children's)
Tidsramme: efter patientens udskrivning, et forventet gennemsnit mellem 6 måneder og 2 år
|
Betydningen er at identificere resultatmål, ressourceudnyttelse og omkostninger ved adenotonsillektomi nationalt såvel som lokalt.
|
efter patientens udskrivning, et forventet gennemsnit mellem 6 måneder og 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2015
Først opslået (SKØN)
17. juli 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
31. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2017
Sidst verificeret
1. januar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB 15-00264
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .