Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza retrospektywna środków jakości opieki nad pacjentami po adenotonsillektomii u dzieci

30 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Vidya Raman

Oszczędności wynikające z niefarmakologicznych interwencji u pacjentów pediatrycznych poddawanych diagnostyce obrazowej w Ogólnopolskim Szpitalu Dziecięcym

Celem tego badania jest zbadanie baz danych Partners for Kids (PFK) i pediatrycznych informacji zdrowotnych (PHIS), a także naszej własnej okołooperacyjnej bazy danych Nationwide Children, aby przyjrzeć się wynikom, wykorzystaniu zasobów i trendom kosztów adenotonsilektomii w kraju kontra lokalnie. Badacze chcą również porównać Nationwide Children's z innymi regionalnymi i krajowymi wyższymi instytucjami pediatrycznymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1000000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy w latach 2013-2015 przeszli znieczulenie do adenotonsilektomii, tonsillektomii lub adenotomii w Ogólnopolskim Szpitalu Dziecięcym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po adenotonsilektomii, tonsillektomii lub adenotomii w ciągu ostatnich 2 lat (2013-2015) posiadający kody ICD-9 (International Classification of Diseases) w bazach danych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci bez adenotonsilektomii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Adenotonsillektomia
Pomiar jakości opieki nad pacjentami poddawanymi adenotonsillektomii.
Wykorzystanie tych baz danych do oceny standardów jakości środków opieki nad pacjentami po adenotonsilektomii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbieraj dane z PHIS i porównaj lokalne bazy danych (PFK kontra Nationwide Children's)
Ramy czasowe: po wypisie pacjenta, oczekiwany średnio od 6 miesięcy do 2 lat
Znaczenie ma określenie miar wyników, wykorzystania zasobów i kosztów adenotonsillektomii na szczeblu krajowym i lokalnym.
po wypisie pacjenta, oczekiwany średnio od 6 miesięcy do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

31 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB 15-00264

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj