Analyse rétrospective des mesures de la qualité des soins chez les patients pédiatriques ayant subi une adéno-amygdalectomie
30 janvier 2017 mis à jour par: Vidya Raman
Économies de coûts grâce aux interventions non pharmacologiques pour les patients pédiatriques subissant une imagerie diagnostique à l'hôpital national pour enfants
Le but de cette étude est d'interroger les bases de données Partners for Kids (PFK) et les bases de données d'informations sur la santé pédiatrique (PHIS) en plus de notre propre base de données périopératoires Nationwide Children's pour examiner les résultats, l'utilisation des ressources et les tendances des coûts de l'adéno-amygdalectomie à l'échelle nationale. versus localement.
Les enquêteurs veulent également comparer Nationwide Children's à d'autres établissements pédiatriques tertiaires régionaux et nationaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients qui ont subi une anesthésie pour une adéno-amygdalectomie, une amygdalectomie ou une adénoïdectomie entre 2013 et 2015 au Nationwide Children's Hospital.
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant subi une adéno-amygdalectomie, une amygdalectomie ou une adénoïdectomie au cours des 2 dernières années (2013-2015) qui ont des codes ICD-9 (International Classification of Diseases) dans les bases de données
Critère d'exclusion:
- Patients sans adéno-amygdalectomie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Adéno-amygdalectomie
Mesure de la qualité des soins chez les patients subissant une adéno-amygdalectomie.
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Utilisation de ces bases de données pour évaluer les normes de qualité des mesures de soins chez les patients ayant subi une adéno-amygdalectomie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Recueillir des données à partir du PHIS et comparer les bases de données locales (PFK versus Nationwide Children's)
Délai: après la sortie du patient, une moyenne attendue entre 6 mois et 2 ans
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L'importance est d'identifier les mesures des résultats, l'utilisation des ressources et le coût de l'adéno-amygdalectomie à l'échelle nationale et locale.
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après la sortie du patient, une moyenne attendue entre 6 mois et 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2015
Première publication (ESTIMATION)
17 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
31 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB 15-00264
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