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Analisi retrospettiva nelle misure di qualità delle cure nei pazienti con adenotonsillectomia pediatrica

30 gennaio 2017 aggiornato da: Vidya Raman

Risparmi sui costi derivanti da interventi non farmacologici per pazienti pediatrici sottoposti a diagnostica per immagini presso il Nationwide Children's Hospital

Lo scopo di questo studio è quello di interrogare i database Partners for Kids (PFK) e Pediatric Health Information (PHIS) oltre al nostro database perioperatorio Nationwide Children per esaminare i risultati, l'utilizzo delle risorse e le tendenze dei costi per l'adenotonsillectomia a livello nazionale rispetto a livello locale. Gli investigatori vogliono anche confrontare Nationwide Children's con altre istituzioni pediatriche terziarie regionali e nazionali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad anestesia per adenotonsillectomia, tonsillectomia o adenoidectomia nel periodo 2013-2015 presso il Nationwide Children's Hospital.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti ad adenotonsillectomia, tonsillectomia o adenoidectomia negli ultimi 2 anni (2013-2015) con codici ICD-9 (Classificazione internazionale delle malattie) nei database

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non adenotonsillectomia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adenotonsillectomia
Misurare la qualità delle cure nei pazienti sottoposti ad adenotonsillectomia.
Utilizzo di questi database per valutare gli standard per la qualità delle misure di cura nei pazienti con adenotonsillectomia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccogliere dati da PHIS e confrontare i database locali (PFK contro Nationwide Children's)
Lasso di tempo: dopo la dimissione del paziente, una media prevista tra 6 mesi e 2 anni
L'importanza è identificare le misure dei risultati, l'utilizzo delle risorse e il costo dell'adenotonsillectomia a livello nazionale e locale.
dopo la dimissione del paziente, una media prevista tra 6 mesi e 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2015

Primo Inserito (STIMA)

17 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

31 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB 15-00264

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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