Retrospektiivinen analyysi lasten adenotonsillektomiapotilaiden hoidon laatutoimenpiteistä
maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Vidya Raman
Kustannussäästöjä ei-lääketieteellisistä toimenpiteistä valtakunnallisessa lastensairaalassa diagnostista kuvantamista saaville lapsipotilaille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Partners for Kids (PFK) -tietokantoja ja lasten terveystietokantoja (PHIS) oman perioperatiivisen Nationwide Children's -tietokannan lisäksi tarkastellaksemme adenotonsillektomian tuloksia, resurssien käyttöä ja kustannusten kehitystä kansallisesti. paikallisesti vastaan.
Tutkijat haluavat myös verrata Nationwide Children'siä muihin alueellisiin ja kansallisiin korkea-asteen lastenlääkelaitoksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on tehty adenotonsillectomia, tonsillectomia tai adenoidectomy anestesia vuosina 2013-2015 Valtakunnallisessa lastensairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille on tehty adenotonsillectomia, tonsillectomia tai adenoidectomia viimeisen 2 vuoden aikana (2013-2015), joilla on ICD-9-koodit (International Classification of Diseases) tietokannassa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-adenotonsillektomiapotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Adenotonsillektomia
Hoidon laadun mittaaminen potilailla, joille tehdään adenotonsillektomia.
|
Näiden tietokantojen käyttäminen adenotonsillektomiapotilaiden hoitotoimenpiteiden laatustandardien arvioimiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kerää tietoja PHIS:stä ja vertaile paikallisia tietokantoja (PFK vs. Nationwide Children's)
Aikaikkuna: potilaan kotiutumisen jälkeen odotettu keskiarvo 6 kuukaudesta 2 vuoteen
|
Merkitys on tunnistaa adenotonsillektomian tulosmittaukset, resurssien käyttö ja kustannukset kansallisesti ja paikallisesti.
|
potilaan kotiutumisen jälkeen odotettu keskiarvo 6 kuukaudesta 2 vuoteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 17. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 31. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB 15-00264
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .