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Retrospektive Analyse der Maßnahmen zur Pflegequalität bei pädiatrischen Patienten mit Adenotonsillektomie

30. Januar 2017 aktualisiert von: Vidya Raman

Kosteneinsparungen durch nicht-pharmakologische Interventionen für pädiatrische Patienten, die sich einer diagnostischen Bildgebung im landesweiten Kinderkrankenhaus unterziehen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Partners for Kids (PFK)- und die pädiatrische Gesundheitsinformationsdatenbank (PHIS) zusätzlich zu unserer eigenen perioperativen Nationwide Children's-Datenbank zu befragen, um Ergebnisse, Ressourcennutzung und Kostentrends für die Adenotonsillektomie auf nationaler Ebene zu untersuchen gegenüber lokal. Die Ermittler wollen auch Nationwide Children's mit anderen regionalen und nationalen tertiären pädiatrischen Einrichtungen vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich im Zeitraum 2013-2015 im Nationwide Children's Hospital einer Anästhesie für eine Adenotonsillektomie, Tonsillektomie oder Adenoidektomie unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich in den letzten 2 Jahren (2013-2015) einer Adenotonsillektomie, Tonsillektomie oder Adenoidektomie unterzogen haben und die ICD-9-Codes (Internationale Klassifikation von Krankheiten) in den Datenbanken haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne Adenotonsillektomie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Adenotonsillektomie
Messung der Versorgungsqualität bei Patienten, die sich einer Adenotonsillektomie unterziehen.
Nutzung dieser Datenbanken zur Bewertung von Standards für Maßnahmen zur Qualität der Versorgung bei Patienten mit Adenotonsillektomie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammeln Sie Daten aus PHIS und stellen Sie lokale Datenbanken gegenüber (PFK versus Nationwide Children's)
Zeitfenster: nach der Entlassung des Patienten, ein erwarteter Durchschnitt zwischen 6 Monaten und 2 Jahren
Die Bedeutung besteht darin, Ergebnismessungen, Ressourcennutzung und Kosten der Adenotonsillektomie sowohl national als auch lokal zu identifizieren.
nach der Entlassung des Patienten, ein erwarteter Durchschnitt zwischen 6 Monaten und 2 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

17. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

31. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB 15-00264

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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