- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02501122
Retrospektive Analyse der Maßnahmen zur Pflegequalität bei pädiatrischen Patienten mit Adenotonsillektomie
30. Januar 2017 aktualisiert von: Vidya Raman
Kosteneinsparungen durch nicht-pharmakologische Interventionen für pädiatrische Patienten, die sich einer diagnostischen Bildgebung im landesweiten Kinderkrankenhaus unterziehen
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Partners for Kids (PFK)- und die pädiatrische Gesundheitsinformationsdatenbank (PHIS) zusätzlich zu unserer eigenen perioperativen Nationwide Children's-Datenbank zu befragen, um Ergebnisse, Ressourcennutzung und Kostentrends für die Adenotonsillektomie auf nationaler Ebene zu untersuchen gegenüber lokal.
Die Ermittler wollen auch Nationwide Children's mit anderen regionalen und nationalen tertiären pädiatrischen Einrichtungen vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich im Zeitraum 2013-2015 im Nationwide Children's Hospital einer Anästhesie für eine Adenotonsillektomie, Tonsillektomie oder Adenoidektomie unterzogen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich in den letzten 2 Jahren (2013-2015) einer Adenotonsillektomie, Tonsillektomie oder Adenoidektomie unterzogen haben und die ICD-9-Codes (Internationale Klassifikation von Krankheiten) in den Datenbanken haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne Adenotonsillektomie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Adenotonsillektomie
Messung der Versorgungsqualität bei Patienten, die sich einer Adenotonsillektomie unterziehen.
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Nutzung dieser Datenbanken zur Bewertung von Standards für Maßnahmen zur Qualität der Versorgung bei Patienten mit Adenotonsillektomie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sammeln Sie Daten aus PHIS und stellen Sie lokale Datenbanken gegenüber (PFK versus Nationwide Children's)
Zeitfenster: nach der Entlassung des Patienten, ein erwarteter Durchschnitt zwischen 6 Monaten und 2 Jahren
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Die Bedeutung besteht darin, Ergebnismessungen, Ressourcennutzung und Kosten der Adenotonsillektomie sowohl national als auch lokal zu identifizieren.
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nach der Entlassung des Patienten, ein erwarteter Durchschnitt zwischen 6 Monaten und 2 Jahren
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2015
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2015
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
17. Juli 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
31. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB 15-00264
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