Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Análise retrospectiva em medidas de qualidade de atendimento em pacientes pediátricos com adenotonsilectomia

30 de janeiro de 2017 atualizado por: Vidya Raman

Economia de custos de intervenções não farmacológicas para pacientes pediátricos submetidos a diagnóstico por imagem no hospital infantil nacional

O objetivo deste estudo é interrogar os bancos de dados Partners for Kids (PFK) e de informações de saúde pediátrica (PHIS), além de nosso próprio banco de dados perioperatório Nationwide Children, para observar os resultados, a utilização de recursos e as tendências de custo para adenotonsilectomia no país versus localmente. Os investigadores também querem comparar o Nationwide Children's com outras instituições pediátricas terciárias regionais e nacionais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que foram submetidos à anestesia para adenotonsilectomia, amigdalectomia ou adenoidectomia durante 2013-2015 no Nationwide Children's Hospital.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a adenotonsilectomia, amigdalectomia ou adenoidectomia nos últimos 2 anos (2013-2015) que possuem códigos ICD-9 (Classificação Internacional de Doenças) nos bancos de dados

Critério de exclusão:

  • Pacientes não adenoamigdalectomia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adenotonsilectomia
Medindo a qualidade do atendimento em pacientes submetidos à adenotonsilectomia.
Utilizando esses bancos de dados para avaliar padrões de medidas de qualidade de atendimento em pacientes com adenotonsilectomia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reúna dados do PHIS e compare os bancos de dados locais (PFK versus Nationwide Children's)
Prazo: após a alta do paciente, uma média esperada entre 6 meses a 2 anos
A importância é identificar medidas de resultados, utilização de recursos e custo da adenotonsilectomia nacionalmente e localmente.
após a alta do paciente, uma média esperada entre 6 meses a 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB 15-00264

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever