Retrospektiv analys av vårdkvalitetsmått hos pediatriska adenotonsillektomipatienter
30 januari 2017 uppdaterad av: Vidya Raman
Kostnadsbesparingar från icke-farmakologiska interventioner för pediatriska patienter som genomgår diagnostisk bildbehandling på Nationwide Children's Hospital
Syftet med denna studie är att förhöra databaserna Partners for Kids (PFK) och pediatrisk hälsoinformation (PHIS) utöver vår egen perioperativa Nationwide Childrens databas för att titta på resultat, resursutnyttjande och kostnadstrender för adenotonsillektomi i den nationella kontra lokalt.
Utredarna vill också jämföra Nationwide Children's med andra regionala och nationella tertiära pediatriska institutioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1000000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som har genomgått anestesi för adenotonsillektomi, tonsillektomi eller adenoidektomi under 2013-2015 på Nationwide Children's Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgått en adenotonsillektomi, tonsillektomi eller adenoidektomi under de senaste 2 åren (2013-2015) som har ICD-9-koder (International Classification of Diseases) i databaserna
Exklusions kriterier:
- Patienter med icke-adenotonsillektomi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Adenotonsillektomi
Mätning av vårdkvalitet hos patienter som genomgår adenotonsillektomi.
|
Använda dessa databaser för att bedöma standarder för vårdkvalitetsåtgärder hos patienter med adenotonsillektomi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samla data från PHIS och kontrastera lokala databaser (PFK kontra Nationwide Children's)
Tidsram: efter patientens utskrivning, ett förväntat genomsnitt mellan 6 månader och 2 år
|
Betydelsen är att identifiera utfallsmått, resursutnyttjande och kostnad för adenotonsillektomi nationellt såväl som lokalt.
|
efter patientens utskrivning, ett förväntat genomsnitt mellan 6 månader och 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2015
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2015
Första postat (UPPSKATTA)
17 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
31 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IRB 15-00264
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .