Retrospectieve analyse van maatregelen voor kwaliteit van zorg bij pediatrische adenotonsillectomiepatiënten
30 januari 2017 bijgewerkt door: Vidya Raman
Kostenbesparingen door niet-farmacologische interventies voor pediatrische patiënten die diagnostische beeldvorming ondergaan in het Nationwide Children's Hospital
Het doel van deze studie is om de Partners for Kids (PFK) en de pediatrische gezondheidsinformatie (PHIS) databases te ondervragen naast onze eigen perioperatieve Nationwide Children's database om te kijken naar resultaten, gebruik van middelen en kostentrends voor adenotonsillectomie in de nationale versus plaatselijk.
De onderzoekers willen ook Nationwide Children's vergelijken met andere regionale en nationale tertiaire pediatrische instellingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die anesthesie hebben ondergaan voor adenotonsillectomie, tonsillectomie of adenoïdectomie in 2013-2015 in het Nationwide Children's Hospital.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die de afgelopen 2 jaar (2013-2015) een adenotonsillectomie, tonsillectomie of adenoïdectomie hebben ondergaan en die ICD-9-codes (International Classification of Diseases) in de databases hebben
Uitsluitingscriteria:
- Niet-adenotonsillectomiepatiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adenotonsillectomie
Het meten van de kwaliteit van zorg bij patiënten die een adenotonsillectomie ondergaan.
|
Gebruik van deze databases om normen voor kwaliteit van zorgmaatregelen bij adenotonsillectomiepatiënten te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzamel gegevens van PHIS en vergelijk lokale databases (PFK versus Nationwide Children's)
Tijdsspanne: na het ontslag van de patiënt, een verwachte gemiddelde tussen 6 maanden tot 2 jaar
|
Het belang is om uitkomstmaten, het gebruik van middelen en de kosten van adenotonsillectomie zowel nationaal als lokaal te identificeren.
|
na het ontslag van de patiënt, een verwachte gemiddelde tussen 6 maanden tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2015
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2015
Eerst geplaatst (SCHATTING)
17 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
31 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRB 15-00264
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .