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Análisis retrospectivo de las medidas de calidad de la atención en pacientes pediátricos con adenoamigdalectomía

30 de enero de 2017 actualizado por: Vidya Raman

Ahorro de costos de las intervenciones no farmacológicas para pacientes pediátricos que se someten a diagnóstico por imágenes en el Nationwide Children's Hospital

El propósito de este estudio es consultar las bases de datos de Partners for Kids (PFK) y de información de salud pediátrica (PHIS), además de nuestra propia base de datos perioperatoria de Nationwide Children's para observar los resultados, la utilización de recursos y las tendencias de costos para la adenoamigdalectomía en el ámbito nacional. versus localmente. Los investigadores también quieren comparar el Nationwide Children's con otras instituciones pediátricas terciarias regionales y nacionales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que se hayan sometido a anestesia para adenoamigdalectomía, amigdalectomía o adenoidectomía durante 2013-2015 en el Nationwide Children's Hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que se hayan sometido a una adenoamigdalectomía, amigdalectomía o adenoidectomía durante los últimos 2 años (2013-2015) que tengan códigos CIE-9 (Clasificación Internacional de Enfermedades) en las bases de datos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin adenoamigdalectomía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adenoamigdalectomía
Medición de la calidad de atención en pacientes sometidos a adenoamigdalectomía.
Utilizar estas bases de datos para evaluar los estándares de calidad de las medidas de atención en pacientes con adenoamigdalectomía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reúna datos del PHIS y contraste las bases de datos locales (PFK versus Nationwide Children's)
Periodo de tiempo: después del alta del paciente, un promedio esperado entre 6 meses a 2 años
La importancia es identificar las medidas de resultado, la utilización de recursos y el costo de la adenoamigdalectomía tanto a nivel nacional como local.
después del alta del paciente, un promedio esperado entre 6 meses a 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB 15-00264

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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