Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Lung Microbiome in Sarcoidosis

2. juni 2017 opdateret af: Eric S. White, MD, University of Michigan
The objective of this study is to determine the presence of bacterial species, and the immunologic and molecular mechanisms of granuloma formation that might be involved in the pathogenesis of sarcoidosis. The investigators will collect peripheral blood and bronchoalveolar lavage fluid samples to isolate bacterial DNA and blood monocytes and lymphocytes. Specimens will be obtained from patients with sarcoidosis, with non-sarcoid lung disease, and healthy volunteers to directly compare the bacterial species present and the characteristics of cells thought to be involved in granuloma formation.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Potential subjects will be patients with sarcoidosis (involving any organ system), with non-sarcoid interstitial lung disease, and healthy controls.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of sarcoidosis (30 subjects) or
  • Clinical diagnosis of non-sarcoid interstitial lung disease (10 subjects) or
  • Age-matched controls (30 subjects)
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any disease condition (such as anemia, unstable cardiac disease, etc.) that in the opinion of the subject's primary physician would put the patient at risk of harm from having 60 cc of blood drawn or for undergoing bronchoscopy for this study.
  • Patients who are undergoing bronchoscopy for presumed infection.
  • Pregnant women, women who may be pregnant, and women who are breastfeeding.
  • Patients who have undergone lung transplantation.
  • Persons who are unable or unwilling to undergo bronchoscopy, including those unable to be accompanied by a designated driver to the procedure.
  • Persons who have taken antibiotics in the 90 days prior to consent.
  • Known HIV, HCV, alcohol, or other substance abuse history.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Blood only
20 sarcoidosis subjects and 20 healthy controls will complete lifestyle questionnaires and have blood drawn for microbiome analyses.
Blood and BAL
10 sarcoidosis subjects, 10 healthy controls, and 10 subjects with non-sarcoid interstitial lung disease will complete lifestyle questionnaires and undergo blood sampling for microbiome analyses as well as bronchoscopy for bronchoalveolar lavage microbiome analyses.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Microbiome analysis
Tidsramme: Baseline
To assess the microbiome profile in lung lavage fluid and peripheral blood of subjects
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Measures of immunologic phenotype
Tidsramme: Baseline
To determine whether the immune cell profile of sarcoidosis patients differs from healthy controls and other interstitial lung disease patients in blood and BAL fluid
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric S White, MD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2015

Først opslået (Skøn)

11. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00095799

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronkoskopi

Abonner