- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02558907
Sammenligning af MMSE (Mini-Mental State Examination) og MoCA (Montreal Cognitive Assessment) i Cognitive Assessment in Geriatric Oncology (MoCA)
31. marts 2017 opdateret af: Centre Francois Baclesse
Sammenlign neurokognitiv test MMSE (Mini-Mental State Examination) og MoCA (Montreal Cognitive Assessment) med kandidater i alderen patienter med 1. linje behandling af deres cancer vil blive modtaget en undersøgelse onkogeriatrisk
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
66
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrig
- Centre Francois Baclesse
-
Caen, Frankrig, 14033
- CHU
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
71 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alderen patienter med 1. linje behandling af deres kræft vil blive modtaget en undersøgelse onkogeriatrisk
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient gammel over 70 år
- Patient med kræft (solid tumor eller hæmatologisk), for hvilken der er planlagt 1. linjes behandling
- Patientkandidat en onkogeriatrisk vurdering
- Patient accepterer at deltage i undersøgelsen
- fransk sprog
- Mangel på efterfølgende neurologiske følgesygdomme med kognitiv påvirkning slagtilfælde, demens eller progressiv psykiatrisk lidelse
- Patient med en forventet levetid ≥ 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Primitiv kræft i centralnervesystemet eller hjernemetastaser
- Patienter, der ikke kan opfylde de kognitive tests
- Afvisning af at deltage
- Realisering af en MMSE eller MoCA test inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
andel af patienter med kognitive lidelser identificeret af MoCA eller MMSE før behandling
Tidsramme: før deres første behandling for kræften, ved inklusion
|
før deres første behandling for kræften, ved inklusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2015
Først opslået (Skøn)
24. september 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2017
Sidst verificeret
1. juni 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- MOCA
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .