Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af MMSE (Mini-Mental State Examination) og MoCA (Montreal Cognitive Assessment) i Cognitive Assessment in Geriatric Oncology (MoCA)

31. marts 2017 opdateret af: Centre Francois Baclesse
Sammenlign neurokognitiv test MMSE (Mini-Mental State Examination) og MoCA (Montreal Cognitive Assessment) med kandidater i alderen patienter med 1. linje behandling af deres cancer vil blive modtaget en undersøgelse onkogeriatrisk

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

66

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Caen, Frankrig
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankrig, 14033
        • CHU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

71 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alderen patienter med 1. linje behandling af deres kræft vil blive modtaget en undersøgelse onkogeriatrisk

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient gammel over 70 år
  • Patient med kræft (solid tumor eller hæmatologisk), for hvilken der er planlagt 1. linjes behandling
  • Patientkandidat en onkogeriatrisk vurdering
  • Patient accepterer at deltage i undersøgelsen
  • fransk sprog
  • Mangel på efterfølgende neurologiske følgesygdomme med kognitiv påvirkning slagtilfælde, demens eller progressiv psykiatrisk lidelse
  • Patient med en forventet levetid ≥ 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Primitiv kræft i centralnervesystemet eller hjernemetastaser
  • Patienter, der ikke kan opfylde de kognitive tests
  • Afvisning af at deltage
  • Realisering af en MMSE eller MoCA test inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
andel af patienter med kognitive lidelser identificeret af MoCA eller MMSE før behandling
Tidsramme: før deres første behandling for kræften, ved inklusion
før deres første behandling for kræften, ved inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2015

Først opslået (Skøn)

24. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2017

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MOCA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner