Confronto tra MMSE (Mini-Mental State Examination) e MoCA (Montreal Cognitive Assessment) nella valutazione cognitiva in oncologia geriatrica (MoCA)
31 marzo 2017 aggiornato da: Centre Francois Baclesse
Confronta i test neurocognitivi MMSE (Mini-Mental State Examination) e MoCA (Montreal Cognitive Assessment) con i candidati che i pazienti anziani con trattamento di prima linea del loro cancro riceveranno un esame oncogériatrico
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
66
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Caen, Francia
- Centre Francois Baclesse
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Caen, Francia, 14033
- CHU
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
71 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
i pazienti anziani con trattamento di prima linea del loro cancro riceveranno un esame oncogériatrico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età superiore ai 70 anni
- Paziente con tumore (tumore solido o ematologico) per il quale è previsto un trattamento di 1a linea
- Paziente candidato ad una valutazione oncogeriatrica
- Paziente che accetta di partecipare allo studio
- lingua francese
- Mancanza di successive sequele neurologiche con ictus a impatto cognitivo, demenza o disturbo psichiatrico progressivo
- Paziente con un'aspettativa di vita ≥ 6 mesi
Criteri di esclusione:
- Cancro primitivo del sistema nervoso centrale o metastasi cerebrali
- Pazienti incapaci di soddisfare i test cognitivi
- Rifiuto di partecipare
- Realizzazione di un test MMSE o MoCA negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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percentuale di pazienti con disturbi cognitivi identificati dal MoCA o dal MMSE prima del trattamento
Lasso di tempo: prima del loro primo trattamento per il cancro, all'inclusione
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prima del loro primo trattamento per il cancro, all'inclusione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2015
Primo Inserito (Stima)
24 settembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MOCA
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