Сравнение MMSE (Краткое обследование психического состояния) и MoCA (Монреальский когнитивный тест) в когнитивном тестировании в гериатрической онкологии (MoCA)
31 марта 2017 г. обновлено: Centre Francois Baclesse
Сравните нейрокогнитивные тесты MMSE (Mini-Mental State Examination) и MoCA (Montreal Cognitive Assessment) с кандидатами в возрасте пациентов с лечением рака 1-й линии, которые пройдут онкогериатрическое обследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
66
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция
- Centre François Baclesse
-
Caen, Франция, 14033
- CHU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
71 год и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пожилые пациенты с лечением рака 1-й линии будут проходить онкогериатрическое обследование
Описание
Критерии включения:
- Больной старше 70 лет
- Пациент с раком (солидная опухоль или гематологический), для которого планируется лечение 1-й линии
- Пациент-кандидат на онкогериатрическую оценку
- Согласие пациента на участие в исследовании
- французский язык
- Отсутствие последующих неврологических последствий с когнитивным инсультом, деменцией или прогрессирующим психическим расстройством
- Пациент с ожидаемой продолжительностью жизни ≥ 6 месяцев
Критерий исключения:
- Примитивный рак центральной нервной системы или метастазы в головной мозг
- Пациенты, неспособные пройти когнитивные тесты
- Отказ от участия
- Реализация теста MMSE или MoCA за последние 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
доля пациентов с когнитивными расстройствами, выявленными с помощью MoCA или MMSE до начала лечения
Временное ограничение: до их первого лечения рака, при включении
|
до их первого лечения рака, при включении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MOCA
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .