Sammenligning av MMSE (Mini-Mental State Examination) og MoCA (Montreal Cognitive Assessment) i Cognitive Assessment in Geriatric Oncology (MoCA)
31. mars 2017 oppdatert av: Centre Francois Baclesse
Sammenlign nevrokognitiv testing MMSE (Mini-Mental State Examination) og MoCA (Montreal Cognitive Assessment) med kandidater i alderen pasienter med 1. linje behandling av deres kreft vil bli mottatt en onkogeriatrisk undersøkelse
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
66
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrike
- Centre François Baclesse
-
Caen, Frankrike, 14033
- CHU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
71 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
eldre pasienter med 1. linje behandling av deres kreft vil få en onkogeriatrisk undersøkelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient gammel over 70 år
- Pasient med kreft (solid svulst eller hematologisk) som det planlegges 1.linjebehandling for
- Pasientkandidat en onkogeriatrisk vurdering
- Pasienten samtykker i å delta i studien
- Fransk språk
- Mangel på påfølgende nevrologiske følgetilstander med hjerneslag, demens eller progressiv psykiatrisk lidelse
- Pasient med forventet levealder ≥ 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Primitiv kreft i sentralnervesystemet eller hjernemetastaser
- Pasienter som ikke klarer å møte de kognitive testene
- Nekter å delta
- Realisering av en MMSE- eller MoCA-test de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
andel pasienter med kognitive lidelser identifisert av MoCA eller MMSE før behandling
Tidsramme: før deres første behandling for kreften, ved inkludering
|
før deres første behandling for kreften, ved inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2015
Først lagt ut (Anslag)
24. september 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2017
Sist bekreftet
1. juni 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MOCA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .