Vergleich von MMSE (Mini-Mental State Examination) und MoCA (Montreal Cognitive Assessment) in Cognitive Assessment in Geriatric Oncology (MoCA)
31. März 2017 aktualisiert von: Centre Francois Baclesse
Vergleichen Sie die neurokognitiven Tests MMSE (Mini-Mental State Examination) und MoCA (Montreal Cognitive Assessment) mit Kandidaten im Alter von Patienten mit Erstlinienbehandlung ihres Krebses, die eine onkogériatrische Prüfung erhalten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Caen, Frankreich
- Centre François Baclesse
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Caen, Frankreich, 14033
- CHU
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
71 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ältere Patienten mit Erstlinienbehandlung ihres Krebses erhalten eine onkogériatrische Untersuchung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient über 70 Jahre alt
- Patient mit Krebs (solider oder hämatologischer Tumor), für den eine Erstlinienbehandlung geplant ist
- Patientenkandidat eine onkogeriatrische Beurteilung
- Der Patient erklärt sich bereit, an der Studie teilzunehmen
- französisch Sprache
- Fehlende neurologische Folgeerscheinungen mit kognitivem Schlaganfall, Demenz oder fortschreitender psychiatrischer Störung
- Patient mit einer Lebenserwartung von ≥ 6 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Primitive Krebserkrankungen des Zentralnervensystems oder Hirnmetastasen
- Patienten, die die kognitiven Tests nicht bestehen können
- Teilnahmeverweigerung
- Durchführung eines MMSE- oder MoCA-Tests in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anteil der Patienten mit kognitiven Störungen, die vor der Behandlung durch das MoCA oder den MMSE identifiziert wurden
Zeitfenster: vor ihrer ersten Behandlung für den Krebs, bei der Aufnahme
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vor ihrer ersten Behandlung für den Krebs, bei der Aufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MOCA
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