MMSE:n (Mini-Mental State Examination) ja MoCA:n (Montreal Cognitive Assessment) vertailu vanhusten onkologian kognitiivisessa arvioinnissa (MoCA)
perjantai 31. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Centre Francois Baclesse
Vertaa neurokognitiivista testausta MMSE (Mini-Mental State Examination) ja MoCA (Montreal Cognitive Assessment) ehdokkaisiin ikääntyneet potilaat, joilla on ensisijainen hoito syöpään, saavat onkogériatrisen tutkimuksen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska
- Centre François Baclesse
-
Caen, Ranska, 14033
- CHU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
71 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ikäisille potilaille, joilla on ensilinjan syöpähoitoa, tehdään onkogériatrinen tutkimus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas yli 70-vuotias
- Potilas, jolla on syöpä (kiinteä kasvain tai hematologinen kasvain), jolle suunnitellaan ensilinjan hoitoa
- Potilaan ehdokas onkogeriatriseen arviointiin
- Potilas suostuu osallistumaan tutkimukseen
- Ranskan kieli
- Myöhempien neurologisten seurausten puuttuminen kognitiivisen vaikutuksen aivohalvauksen, dementian tai etenevän psykiatrisen häiriön kanssa
- Potilas, jonka elinajanodote on ≥ 6 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Keskushermoston primitiivinen syöpä tai aivometastaasi
- Potilaat, jotka eivät pysty täyttämään kognitiivisia testejä
- Kieltäytyminen osallistumasta
- MMSE- tai MoCA-testin toteutus viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
MoCA:n tai MMSE:n ennen hoitoa tunnistamien kognitiivisten häiriöiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä syövän hoitoa, sisällytyksessä
|
ennen ensimmäistä syövän hoitoa, sisällytyksessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 24. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOCA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .