Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MMSE:n (Mini-Mental State Examination) ja MoCA:n (Montreal Cognitive Assessment) vertailu vanhusten onkologian kognitiivisessa arvioinnissa (MoCA)

perjantai 31. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Centre Francois Baclesse
Vertaa neurokognitiivista testausta MMSE (Mini-Mental State Examination) ja MoCA (Montreal Cognitive Assessment) ehdokkaisiin ikääntyneet potilaat, joilla on ensisijainen hoito syöpään, saavat onkogériatrisen tutkimuksen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Ranska, 14033
        • CHU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

71 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ikäisille potilaille, joilla on ensilinjan syöpähoitoa, tehdään onkogériatrinen tutkimus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas yli 70-vuotias
  • Potilas, jolla on syöpä (kiinteä kasvain tai hematologinen kasvain), jolle suunnitellaan ensilinjan hoitoa
  • Potilaan ehdokas onkogeriatriseen arviointiin
  • Potilas suostuu osallistumaan tutkimukseen
  • Ranskan kieli
  • Myöhempien neurologisten seurausten puuttuminen kognitiivisen vaikutuksen aivohalvauksen, dementian tai etenevän psykiatrisen häiriön kanssa
  • Potilas, jonka elinajanodote on ≥ 6 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskushermoston primitiivinen syöpä tai aivometastaasi
  • Potilaat, jotka eivät pysty täyttämään kognitiivisia testejä
  • Kieltäytyminen osallistumasta
  • MMSE- tai MoCA-testin toteutus viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
MoCA:n tai MMSE:n ennen hoitoa tunnistamien kognitiivisten häiriöiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä syövän hoitoa, sisällytyksessä
ennen ensimmäistä syövän hoitoa, sisällytyksessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOCA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

3
Tilaa