Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van MMSE (Mini-Mental State Examination) en MoCA (Montreal Cognitive Assessment) in Cognitive Assessment in Geriatric Oncology (MoCA)

31 maart 2017 bijgewerkt door: Centre Francois Baclesse
Vergelijk neurocognitieve tests MMSE (Mini-Mental State Examination) en MoCA (Montreal Cognitive Assessment) met kandidaten van oudere patiënten met eerstelijnsbehandeling van hun kanker die een oncogériatrisch onderzoek zullen ondergaan

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

66

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Caen, Frankrijk
        • Centre François Baclesse
      • Caen, Frankrijk, 14033
        • CHU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

71 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Oudere patiënten met een eerstelijnsbehandeling van hun kanker krijgen een oncogériatrisch onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt ouder dan 70 jaar
  • Patiënt met kanker (vaste tumor of hematologisch) waarvoor een 1e lijnsbehandeling gepland is
  • Kandidaat-patiënt een oncogeriatrische beoordeling
  • Patiënt stemt ermee in om deel te nemen aan het onderzoek
  • Frans
  • Gebrek aan latere neurologische gevolgen met cognitieve impact beroerte, dementie of progressieve psychiatrische stoornis
  • Patiënt met een levensverwachting ≥ 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Primitieve kanker van het centrale zenuwstelsel of hersenmetastasen
  • Patiënten die niet in staat zijn om de cognitieve tests te doorstaan
  • Weigering om deel te nemen
  • Realisatie van een MMSE of MoCA test in de afgelopen 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
deel van de patiënten met cognitieve stoornissen geïdentificeerd door de MoCA of de MMSE voorafgaand aan de behandeling
Tijdsspanne: vóór hun eerste behandeling voor de kanker, bij opname
vóór hun eerste behandeling voor de kanker, bij opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MOCA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren