- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02558907
Vergelijking van MMSE (Mini-Mental State Examination) en MoCA (Montreal Cognitive Assessment) in Cognitive Assessment in Geriatric Oncology (MoCA)
31 maart 2017 bijgewerkt door: Centre Francois Baclesse
Vergelijk neurocognitieve tests MMSE (Mini-Mental State Examination) en MoCA (Montreal Cognitive Assessment) met kandidaten van oudere patiënten met eerstelijnsbehandeling van hun kanker die een oncogériatrisch onderzoek zullen ondergaan
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
66
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk
- Centre François Baclesse
-
Caen, Frankrijk, 14033
- CHU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
71 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Oudere patiënten met een eerstelijnsbehandeling van hun kanker krijgen een oncogériatrisch onderzoek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt ouder dan 70 jaar
- Patiënt met kanker (vaste tumor of hematologisch) waarvoor een 1e lijnsbehandeling gepland is
- Kandidaat-patiënt een oncogeriatrische beoordeling
- Patiënt stemt ermee in om deel te nemen aan het onderzoek
- Frans
- Gebrek aan latere neurologische gevolgen met cognitieve impact beroerte, dementie of progressieve psychiatrische stoornis
- Patiënt met een levensverwachting ≥ 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Primitieve kanker van het centrale zenuwstelsel of hersenmetastasen
- Patiënten die niet in staat zijn om de cognitieve tests te doorstaan
- Weigering om deel te nemen
- Realisatie van een MMSE of MoCA test in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
deel van de patiënten met cognitieve stoornissen geïdentificeerd door de MoCA of de MMSE voorafgaand aan de behandeling
Tijdsspanne: vóór hun eerste behandeling voor de kanker, bij opname
|
vóór hun eerste behandeling voor de kanker, bij opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Heidi LAVIEC, MD, Centre François Baclesse - CAEN
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
24 september 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MOCA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .