Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitet efter permanent interstitiel jodfrø prostata brachyterapi

11. december 2016 opdateret af: Daniel Rudolf Zwahlen, Kantonsspital Graubuenden

Retrospektiv analyse af livskvalitet efter permanent interstitiel jodfrø brachyterapi for prostatakræft

Retrospektiv undersøgelse for at analysere livskvalitet hos mænd efter jodfrø brachyterapi for lokaliseret prostatacancer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Retrospektiv evaluering af livskvalitetsdata indsamlet på mænd, der gennemgik jodfrø brachyterapi på universitetshospitalet i Zürich

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Chur, Schweiz, 7000
        • Kantonsspital Graubuenden, Department of Radiaton Oncology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

48 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har haft brachyterapi med iodin frø for lokaliseret prostatacancer mellem 2009 og 2014

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand > 18 år
  • jodfrø brachyterapi til lokaliseret prostatacancer på universitetshospitalet Zürich

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen jodfrø brachyterapi til lokaliseret prostatacancer på universitetshospitalet Zürich

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CTCAE v4.03ff Grad 1-4 Seksuel/reproduktiv funktion
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Vægt
5 år (2009-2014)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CTCAE v4.03ff Grad 1-4 Gastrointestinal
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Vægt
5 år (2009-2014)
CTCAE v4.03ff Grad 1-4 Renal/Genitourinary
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Vægt
5 år (2009-2014)
International Prostate Symptom Score (IPSS)
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Vægt
5 år (2009-2014)
Internationalt indeks over erektil funktion, fem punkter (IIEF-5)
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Vægt
5 år (2009-2014)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Samarbejdspartnere

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel R Zwahlen, MD, MBA, Kantonsspital Graubuenden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2016

Først opslået (Skøn)

11. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KEK-ZH-Nr. 2015-0573

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer, prostata

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner