Jakość życia po trwałej śródmiąższowej brachyterapii prostaty jodem
11 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Daniel Rudolf Zwahlen, Kantonsspital Graubuenden
Retrospektywna analiza jakości życia po trwałej śródmiąższowej brachyterapii jodowej w leczeniu raka prostaty
Badanie retrospektywne mające na celu analizę jakości życia mężczyzn po brachyterapii nasionami jodu w przypadku zlokalizowanego raka prostaty
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Retrospektywna ocena danych dotyczących jakości życia mężczyzn, którzy przeszli brachyterapię nasionami jodu w Szpitalu Uniwersyteckim w Zurychu
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chur, Szwajcaria, 7000
- Kantonsspital Graubuenden, Department of Radiaton Oncology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
48 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których w latach 2009-2014 wykonano brachyterapię nasionami idodyny z powodu miejscowego raka prostaty
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna > 18 lat
- brachyterapii nasionami jodu w miejscowym raku prostaty w Szpitalu Uniwersyteckim w Zurychu
Kryteria wyłączenia:
- Bez jodowej brachyterapii miejscowego raka prostaty w Szpitalu Uniwersyteckim w Zurychu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CTCAE v4.03ff Stopień 1-4 Funkcje seksualne/rozrodcze
Ramy czasowe: 5 lat (2009-2014)
|
Skala
|
5 lat (2009-2014)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CTCAE v4.03ff stopień 1-4 żołądkowo-jelitowy
Ramy czasowe: 5 lat (2009-2014)
|
Skala
|
5 lat (2009-2014)
|
|
CTCAE v4.03ff stopnia 1-4 nerek/układu moczowo-płciowego
Ramy czasowe: 5 lat (2009-2014)
|
Skala
|
5 lat (2009-2014)
|
|
Międzynarodowa ocena objawów prostaty (IPSS)
Ramy czasowe: 5 lat (2009-2014)
|
Skala
|
5 lat (2009-2014)
|
|
Międzynarodowy indeks funkcji erekcji, pięć pozycji (IIEF-5)
Ramy czasowe: 5 lat (2009-2014)
|
Skala
|
5 lat (2009-2014)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel R Zwahlen, MD, MBA, Kantonsspital Graubuenden
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 grudnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KEK-ZH-Nr. 2015-0573
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .