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Qualità della vita dopo brachiterapia prostatica con semi di iodio interstiziale permanente

11 dicembre 2016 aggiornato da: Daniel Rudolf Zwahlen, Kantonsspital Graubuenden

Analisi retrospettiva della qualità della vita dopo la brachiterapia con semi di iodio interstiziale permanente per il cancro alla prostata

Studio retrospettivo per analizzare la qualità della vita negli uomini dopo brachiterapia con semi di iodio per carcinoma prostatico localizzato

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutazione retrospettiva dei dati sulla qualità della vita raccolti su uomini sottoposti a brachiterapia con semi di iodio presso l'ospedale universitario di Zurigo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Chur, Svizzera, 7000
        • Kantonsspital Graubuenden, Department of Radiaton Oncology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 48 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a brachiterapia con semi di idodina per carcinoma prostatico localizzato tra il 2009 e il 2014

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio > 18 anni
  • brachiterapia con semi di iodio per carcinoma prostatico localizzato presso l'ospedale universitario di Zurigo

Criteri di esclusione:

  • Nessuna brachiterapia con semi di iodio per il cancro alla prostata localizzato presso l'ospedale universitario di Zurigo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CTCAE v4.03ff Grado 1-4 Funzione sessuale/riproduttiva
Lasso di tempo: 5 anni (2009-2014)
Scala
5 anni (2009-2014)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CTCAE v4.03ff Grado 1-4 Gastrointestinale
Lasso di tempo: 5 anni (2009-2014)
Scala
5 anni (2009-2014)
CTCAE v4.03ff Grado 1-4 Renale/genitourinario
Lasso di tempo: 5 anni (2009-2014)
Scala
5 anni (2009-2014)
Punteggio internazionale dei sintomi della prostata (IPSS)
Lasso di tempo: 5 anni (2009-2014)
Scala
5 anni (2009-2014)
Indice internazionale della funzione erettile, cinque elementi (IIEF-5)
Lasso di tempo: 5 anni (2009-2014)
Scala
5 anni (2009-2014)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Collaboratori

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel R Zwahlen, MD, MBA, Kantonsspital Graubuenden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KEK-ZH-Nr. 2015-0573

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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