Elämänlaatu pysyvän interstitiaalisen jodinsiemenen eturauhasen brakyterapian jälkeen
sunnuntai 11. joulukuuta 2016 päivittänyt: Daniel Rudolf Zwahlen, Kantonsspital Graubuenden
Elämänlaadun retrospektiivinen analyysi eturauhassyövän pysyvän interstitiaalisen jodin siemenbrakyterapian jälkeen
Retrospektiivinen tutkimus miesten elämänlaadun analysoimiseksi paikallisen eturauhassyövän jodin siemenbrakyterapian jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen arviointi elämänlaatutiedoista, jotka on kerätty miehistä, joille tehtiin jodisiementen brakyterapia Zürichin yliopistollisessa sairaalassa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Chur, Sveitsi, 7000
- Kantonsspital Graubuenden, Department of Radiaton Oncology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
48 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat saaneet idodiinin siemenbrakyterapiaa paikalliseen eturauhassyöpään vuosina 2009–2014
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies > 18 vuotta
- jodisiemenbrakyterapia paikalliseen eturauhassyöpään Zürichin yliopistollisessa sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei jodisiemenbrakyterapiaa paikalliseen eturauhassyöpään Zürichin yliopistollisessa sairaalassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CTCAE v4.03ff, luokka 1–4 seksuaalinen/lisääntymistoiminto
Aikaikkuna: 5 vuotta (2009-2014)
|
Mittakaava
|
5 vuotta (2009-2014)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CTCAE v4.03ff Grade 1-4 Ruoansulatuskanava
Aikaikkuna: 5 vuotta (2009-2014)
|
Mittakaava
|
5 vuotta (2009-2014)
|
|
CTCAE v4.03ff, luokka 1-4 munuaiset/urogenitaalit
Aikaikkuna: 5 vuotta (2009-2014)
|
Mittakaava
|
5 vuotta (2009-2014)
|
|
International Prostate Symptom Score (IPSS)
Aikaikkuna: 5 vuotta (2009-2014)
|
Mittakaava
|
5 vuotta (2009-2014)
|
|
Kansainvälinen erektiotoiminnan indeksi, viisi kohtaa (IIEF-5)
Aikaikkuna: 5 vuotta (2009-2014)
|
Mittakaava
|
5 vuotta (2009-2014)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel R Zwahlen, MD, MBA, Kantonsspital Graubuenden
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 11. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 13. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KEK-ZH-Nr. 2015-0573
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .