Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Livskvalitet etter permanent interstitiell jodfrø prostata brakyterapi

11. desember 2016 oppdatert av: Daniel Rudolf Zwahlen, Kantonsspital Graubuenden

Retrospektiv analyse av livskvalitet etter permanent interstitiell jodfrø brakyterapi for prostatakreft

Retrospektiv studie for å analysere livskvalitet hos menn etter jodfrø brakyterapi for lokalisert prostatakreft

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Retrospektiv evaluering av livskvalitetsdata samlet inn på menn som gjennomgikk jodfrø brakyterapi ved universitetssykehuset Zürich

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Chur, Sveits, 7000
        • Kantonsspital Graubuenden, Department of Radiaton Oncology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

48 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har hatt brakyterapi med iodinfrø for lokalisert prostatakreft mellom 2009 og 2014

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann > 18 år
  • jodfrø brachyterapi for lokalisert prostatakreft ved Universitetssykehuset Zürich

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen jodfrø brachyterapi for lokalisert prostatakreft ved universitetssykehuset Zürich

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CTCAE v4.03ff Grad 1-4 Seksuell/reproduktiv funksjon
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Skala
5 år (2009-2014)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CTCAE v4.03ff Grad 1-4 Gastrointestinal
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Skala
5 år (2009-2014)
CTCAE v4.03ff Grad 1-4 Renal/Genitourinary
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Skala
5 år (2009-2014)
International Prostate Symptom Score (IPSS)
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Skala
5 år (2009-2014)
Internasjonal indeks over erektil funksjon, fem elementer (IIEF-5)
Tidsramme: 5 år (2009-2014)
Skala
5 år (2009-2014)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Samarbeidspartnere

University of Zurich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel R Zwahlen, MD, MBA, Kantonsspital Graubuenden

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KEK-ZH-Nr. 2015-0573

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoplasmer, prostata

Kliniske studier på Ingen intervensjon i denne retrospektive studien

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere